论文部分内容阅读
虽然过渡金属催化的α-重氮羰基化合物的卡宾转移反应己被广泛研究,但对相应的烷基卡宾转移反应研究却很少。由于烷基的电子特性和立体特性不同于羰基,所以我们推测烷基卡宾会拥有新的反应性和选择性,从而发展出的新的实际应用。我们最近发现,当钌卟啉作为催化剂时,腙原位产生的烷基重氮甲烷可以发生分子内的卡宾sp~3C-H键的插入反应,给出各种取代的四氢呋喃和吡咯烷,该反应的产率和选择性都很高。该方法己被应用到天然产物(±)pseudoheliotridane的合成。接下来,我们又开发了钴卟啉催化的烷基卡宾和N-烷基吲哚/吡咯的分子内环丙烷化反应。从简单的原料出发,这个反应能够快速高化学选择性地构建一系列多环化合物。这些含氮多环化合物可以容易地转化为各种有用的含氮杂环。