【摘 要】
：
氯高铁血红素因其化学性质较稳定,一直用于血红素铁吸收的研究中.但铁元素在各种基质中存在严重的背景干扰,给铁吸收研究带来很大的困难.本实验首先成功对氯高铁血红素进行58Fe稳定性标记.同时在使用CCT模式并采用数学公式对干扰进行校正的情况下,建立了快速、灵敏、专一的电感耦合等离子体质谱测定(ICP-MS)法.该方法样品处理简单,分析时间短,线性范围在0.005～1.0μg/mL.精密度和准确度均符合
【机 构】
：
中国药科大学药物代谢与动力学研究中心,南京 210009 南京质量监督检查研究院,南京 21000
【出 处】
：
第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议
论文部分内容阅读
氯高铁血红素因其化学性质较稳定,一直用于血红素铁吸收的研究中.但铁元素在各种基质中存在严重的背景干扰,给铁吸收研究带来很大的困难.本实验首先成功对氯高铁血红素进行58Fe稳定性标记.同时在使用CCT模式并采用数学公式对干扰进行校正的情况下,建立了快速、灵敏、专一的电感耦合等离子体质谱测定(ICP-MS)法.该方法样品处理简单,分析时间短,线性范围在0.005～1.0μg/mL.精密度和准确度均符合测定要求,并且不存在明显的基质效应.通过外源性标记和ICP-MS技术的联用,考察了氯高铁血红素在大鼠体内的药动学行为.源于氯高铁血红素中的58Fe在灌胃给药后1.5 h吸收达峰,峰浓度为(219.5±89.1)μg/L,绝对生物利用度约为1.07％.在40～120mg/kg剂量范围内呈现非线性药动学特征.
其他文献
目的 在健康志愿者中研究单次及多次静脉滴注给予注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(6∶1)后的药物动力学特征.方法 12名健康志愿者，采用二重3×3拉丁方交叉试验设计，进行单次及连续多次给药药动学试验.采用DAS ver 2.0药物动力学软件计算头孢曲松钠及他唑巴坦钠的房室模型参数和统计矩参数.结果 单次(0.75、1.5、3.0 9)剂量组的头孢曲松钠的主要药动学参数：t1/2β别分为8.4±0.9、8
目的 研究两种苯磺酸左旋氨氯地平片在健康受试者体内的生物等效性.方法 20名健康男性受试者随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂5 mg(2片)，于服药前(0 h)至服药后120 h内采集静脉血，共采集15次.采用HPLC—MS/MS法测定血浆样品中氨氯地平的血药浓度，求算有关药动学参数和试验制剂的相对生物利用度.结果 试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(3.50±1.39)和(3.
Objective To investigate the in vitro stereoselective metabolism of phencynonate as a novel anticholinergic chiral drug.Method The two enantiomers of phencynonate were isocratically separated and dete
目的 建立一种检测次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)活性的高效液相色谱法.方法 在5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)条件下,HGPRT催化次黄嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸(IMP),高氯酸沉淀蛋白后进行高效液相色谱法分析.采用Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱；流动相磷酸氢盐缓冲液-乙腈(99.6-0.4,V∶V),1 mL/min,在262 nm处检测I
目的 建立一种简便和快速的液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),同时测定转移性肾细胞癌患者血浆中的舒尼替尼及其代谢物.方法 以甲醇/乙腈(1∶1,v/v)为沉淀剂,对血浆进行一步蛋白沉淀预处理.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相包括0.1％甲酸水溶液和0.1％甲酸乙腈溶液,梯度洗脱,流速为0.50 mL/min.采用电喷雾离子化(ESI),正离子扫描,舒尼替尼及其代谢物
目的 拉莫三嗪(Lamotrigine,LTG)是第二代抗癫痫药,其血药浓度个体间差异较大,因此本实验拟建立检测血浆中LTG浓度的高效液相色谱法,应用于服用LTG癫痫患者的治疗药物监测(TDM).方法 选用非那西丁为内标,检测波长为240 nm,使用Xterra MS C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,先碱化血浆再进行液-液萃取提取,萃取剂为乙酸乙酯-二氯甲烷-叔丁基甲
目的 研究Caco-2细胞模型在黄药子肝毒性评估中的应用.方法 75％乙醇回流提取得黄药子提取物,高、中、低剂量作用于Caco-2细胞,以经Caco-2细胞的摄取物作用于HL-7702细胞和HepG2细胞,进行细胞活性实验,测定生化指标ALT、AST、GSH-PX和MDA值.结果 与对照组比,高剂量组和中剂量组黄药子醇提物Caco-2细胞摄取液作用后,HL-7702细胞和HepG2细胞的存活率显著
目的 建立并确证一种简单、灵敏、特异的HPLC-MS/MS法,同时测定犬血浆中5种环烯醚萜苷类化合物栀子苷、去乙酰车叶草甘酸甲酯、羟异栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆二糖苷的血浆药物浓度.方法 血浆样品由甲醇沉淀蛋白后,经Ecosii C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离.流动相为甲醇(A)-20 mM甲酸铵、0.1％甲酸及10％甲醇水溶液(B),梯度洗脱,流动相A的初始比例为15％,
目的 应用清醒动物自动采样技术和传统采样方法对TY6052在大鼠体内的药动学进行研究，比较两种采样方法对TY6052药动学参数的影响.方法 成年Wistar大鼠12只，随机分为2组，雌雄各半.大鼠静注1.0 mg/kg TY 6052供试品后不同时间点分别采用清醒动物自动采样技术与传统手动采样方法采集大鼠血样，经LC-MS/MS方法分析测得不同时间的血药浓度，应用DAS 2.1.1计算程序、非房室
目的 泮托拉唑是一种质子泵抑制剂,临床上用于治疗消化道溃疡等疾病.由于其分子结构中有一手性硫原子,因此存在一对对映异构体.本文建立了用手性柱分离的色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,可同时测定动物血浆中泮托拉唑两种对映体的浓度,可同时估算两者的药代动力学参数.用该方法分析了两种对映体在动物体内的构型转化.方法 比格犬和大鼠血浆用含内标左旋兰索拉唑的乙酸乙酯提取后,45℃条件下氮气挥干,经乙腈-