【摘 要】
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为了探讨TCDCA对佐剂性关节炎(AA)模型大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)内EP2受体mRNA表达的影响.采用Elisa法,测定AA模型大鼠FLS内cAMP的含量,以确定TCDCA作用于FLS的最佳药物浓度；采用RT-PCR法,测定最佳TCDCA药物浓度对FLS中EP2受体mRNA的表达量.结果表明,PGE2刺激FLS后,FLS内cAMP的浓度和EP2受体mRNA的表达量均显著升高(P＜0.05)
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018 农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,呼和浩特010
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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为了探讨TCDCA对佐剂性关节炎(AA)模型大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)内EP2受体mRNA表达的影响.采用Elisa法,测定AA模型大鼠FLS内cAMP的含量,以确定TCDCA作用于FLS的最佳药物浓度；采用RT-PCR法,测定最佳TCDCA药物浓度对FLS中EP2受体mRNA的表达量.结果表明,PGE2刺激FLS后,FLS内cAMP的浓度和EP2受体mRNA的表达量均显著升高(P＜0.05),而TCDCA(104-10-7mol/L)能够显著降低PGE2(10-6mol/L)刺激的FLS内cAMP浓度(P＜0.05),且存在剂量依赖性；TCDCA(10-5-10-7mol/L)还能够显著降低EP2受体mRNA的表达量(P＜0.05).TCDCA对PGE2-EP受体-cAMP信号通路产生影响,是其发挥抗关节炎作用的重要分子机制之一.
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