纳米材料在现实生活中应用广泛,纳米材料的安全性仍然是人们值得考虑的问题。通过构建一系列的细胞体外模型和动物体内模型,对纳米材料作了相应的生物安全性评价；基于现实生活的需要,将实验数据合理外推至人群,是对纳米材料生物安全性研究的最终目的。本文对能将实验数据较好的外推至人群的生理药物代谢动力学(PBPK)模型进行介绍,主要对已建立的与纳米材料相关的PBPK模型作了解,如：纳米银颗粒、氧化锌纳米颗粒、二氧化钛纳米颗粒以及氧化铜纳米颗粒；另外,本文也对PBPK模型在纳米毒理学研究中应用的局限性作简要的探索,并提出在模型自身可信限水平之上如何作出参数调整的假设,以此来提高PBPK模型数据外推的准确性。生理药物代谢动力学(PBPK)模型是根据现有的人类或者其他动物的解剖和生理知识及其生物化学数据建立,通过数学方法模拟化学物质在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程,进而实现剂量外推和种间外推的过程；生物药代动力学模型在毒理学研究中又称为生物毒代动力学模型(PBTK模型),PBPK模型具有将实验数据外推的独特优势,近年来在毒理学研究中得到了较广泛的应用。该模型能将每个相应的组织器官单位单独作为一个房室看待,以"生理学室"代替经典模型中房室模型,这些"生理学室"分别代表与外源化学物体内分布主要相关的脏器、组织或体液。当外源化学物随血流进入脏器后可透过生物膜进入"生理学室",通过各种清除率描述离开该"生理学室"是可能发生的消除,如代谢清除率、排泄清除率。根据质量守恒定律,按照生物解剖建立微分方程,并对方程组求解,得出各个脏器和组织的外源化学物浓度与时间的关系。采用这种方法,可基本明确外源化学物在体内动态变化的实际情况。在综合探讨生理药物代谢动力学(PBPK)模型后,能提高研究人员对PBPK模型在纳米材料生物安全性评价上的重视程度,这也将是纳米材料毒理学研究的趋势。