【摘 要】
：
探讨小鼠经异基因骨髓移植后,发生移植物抗宿主病(GVHD)时体内IL-22的细胞来源.分别以C57BL/6和BALB/c小鼠为供受鼠,受鼠经致死剂量全身照射后输注供鼠骨髓和脾淋巴细胞悬液,建立GVHD模型.实验分为正常组(Normal)、单纯照射组(TBI)、骨髓移植组(BMT)和骨髓联合脾细胞诱导GVHD组(BS).ELISA法检测小鼠血浆中IL-22的水平；流式细胞术检测IL-22的细胞来源及
论文部分内容阅读
探讨小鼠经异基因骨髓移植后,发生移植物抗宿主病(GVHD)时体内IL-22的细胞来源.分别以C57BL/6和BALB/c小鼠为供受鼠,受鼠经致死剂量全身照射后输注供鼠骨髓和脾淋巴细胞悬液,建立GVHD模型.实验分为正常组(Normal)、单纯照射组(TBI)、骨髓移植组(BMT)和骨髓联合脾细胞诱导GVHD组(BS).ELISA法检测小鼠血浆中IL-22的水平；流式细胞术检测IL-22的细胞来源及所属亚群情况.结果显示,BS组小鼠血浆中IL-22水平最高,与正常小鼠相比差异有统计学意义(P＜0.01=；BS组小鼠脾、淋巴结和外周血中淋巴细胞均可产生IL-22,且IL-22+CD4+T细胞百分率高于IL22+CD8+T细胞；除Th22细胞外,Th1细胞和Th17细胞也是GVHD小鼠体内IL-22的细胞来源,但以Th22细胞分泌IL-22为主.结论 GVHD小鼠体内可产生高水平的IL-22,其主要来源于IFN-γ-IL-17-IL-22+的Th22细胞.
其他文献
目的 探讨获得性血友病A (AHA)的临床特点、诊断与治疗方法,以积累经验,提高对本病的认识.方法 对25例获得性血友病A患者的临床表现、实验室检查、诊治经过与疗效等临床资料进行分析.结果 25例患者中,男13例,女12例；年龄53.28±19.78岁；11例发病前无基础疾病及明确诱因,病程3d～2年.临床表现除基础疾病表现外,均有不同程度的皮肤瘀斑、肌肉肿胀疼痛、牙龈渗血、血尿、血便、腹腔血肿等
目的 建立一种快速、准确和自动化的FⅧ抑制物检测新方法.方法 以SYSMEX CA1500为检测平台,以凝固法为检测方法,以Nijmegen方法检测FⅧ抑制物阳性样品为标准品,建立标准曲线.以Nijmegen方法为对照组,自动化方法为实验组,分别检测临床36例血友病A患者FⅧ抑制物水平,并对两组数据进行t检验及统计学相关分析,对两组数据的阳性率(检测结果≥0.60BU/mL为阳性)进行X2检验(P
目的 通过搜集和分析我院儿童血友病A的病例资料,了解我省儿童血友病A的预防治疗实施现状及成效.方法 回顾性分析61例预防治疗儿童血友病A的病例资料.结果 1、2008年1月1日至2015年8月1日在我院注册的血友病A患儿156例,61例(39.1％)进行过预防治疗.预防治疗开始年龄：6.8±4.7岁(0.7-16.6岁)；预防治疗剂量：15.0±5.9 IU/Kg (5-33 IU/Kg)；预防治
Evidence suggests that alterations in histone modifications are crucial in cancer development and progression.Among these, histone 3 lysine 4 trimethylation (H3K4me3) is found in promoters of active g
目的 再生障碍性贫血(AA)是骨髓造血功能衰竭而导致全血细胞减少、贫血、出血和感染的一种恶性疾病,AA患者存在T细胞免疫功能,尤其是TCR信号膜表面分子TCRζ表达上调.本研究进一步分析作为T细胞活化的共刺激信号分子CD28和具有负性调控作用的CTLA4表达情况以明确AA患者中T细胞活化共刺激信号调控机制在AA患者T细胞免疫功能异常中的作用.方法 利用SYBR Green I实时荧光定量PCR分别
目的 T细胞免疫缺陷是肿瘤发生发展的重要因素,我们前期研究发现T和K/T细胞淋巴瘤病人外周血T细胞免疫缺陷包括T细胞活化相关TCR信号通路分子表达缺陷等.近期发现一些细胞免疫相关的抑制性共刺激因子也称为T细胞抑制性受体如程序性凋亡因子(PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4)、B和T淋巴细胞弱化因子(BTLA)等的异常表达与肿瘤病人免疫功能缺陷密切相关.有关T和K/T细胞淋巴瘤病人外
目的 检测弥漫大B细胞淋巴瘤中B7-H1的表达及其对增殖凋亡的影响.方法 1.通过Western Blot来分析B7-H1在弥漫大B细胞淋巴瘤和瘤周正常淋巴组织中的表达水平.2.将消化后的弥漫大B细胞淋巴瘤及瘤周正常淋巴组织标本,进行淋巴细胞分离,再通过流式细胞仪对比分析弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正常淋巴组织中,B7-H1的表达水平和调节性T细胞等的比例.结果 1)弥漫大B细胞淋巴瘤组织和瘤周正
目的 免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性出血性疾病,T细胞免疫调控在ITP的发生发展中起重要的作用.我们前期研究发现ITP中存在异常的TCR亚家族克隆增殖和TCR信号通路,本研究进一步分析近期所报道的发挥T细胞免疫耐受作用的T细胞免疫抑制受体程序性死亡分子1 (PD1)及其配体PD-L1的表达情况.方法 利用实时定量PCR检测18例初诊ITP病人外周血单个核细胞中PD-1和PD-L1基因
目的 异常活化炎症调控因子核转录因子-κB (NF-κB)可引起细胞过度增殖,分化障碍和凋亡抑制,导致自身免疫性疾病和淋巴造血系统肿瘤发生的重要原因.而粘膜相关组织淋巴瘤异位基因1 (MALT1)是NF-κB信号通路中重要因子,其异常表达、突变及基因重排与血液系统肿瘤的发生相关.前期研究发现淋巴细胞白血病中MALT1基因相关信号通路表达异常.本研究通过构建慢病毒MALT1两种异构体表达载体,分析上
目的 微小RNA(microRNA,miRNA)是近几年在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码单链小分子RNA,其大小长约19-23个核苷酸,能够以碱基不完全互补的方式与靶基因结合,在转录后水平上对靶基因进行负向调控.作为重要的调节分子,miRNA参与了充质干细胞(MSCs)的增殖、分化、迁移以及细胞因子的分泌等一系列重要的生理和病理过程.本研究利用miR-155抑制剂或其类似物转染骨