目的：检测miR-203在儿童急性白血病(AL)中的甲基化状态及表达情况,探讨其临床意义.方法：应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测miR-203启动子区CpG岛的甲基化状态,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-203的相对表达量,分析其与临床指标间的关系.结果：8种白血病细胞株及293T细胞株中有6种(293T,HL-60,MV4-11,M2R,K562,CCRF)出现甲基化现象,U937,Raji,DAMI未出现甲基化现象.31例儿童ALL、15例儿童AML及23例正常对照儿童中均未检测到甲基化现象.miR-203在正常对照组、儿童AL组、ALL组及AML组的相对表达量(x±s、x)分别为16.93±6.31、55.94±11.20、55.88±12.91、56.13±23.21,与正常对照组相比,miR-203在儿童AL组、ALL组的表达差异具有显著性(P=0.003及P=0.009),在儿童AML组表达无显著性差异(P=0.121).miR-203的相对表达量与儿童初诊ALL患儿的性别、年龄、WBC计数、MLL基因重排、TEL/AML1基因、危险度分层、第33天MRD、初诊时LDH水平各项指标间均无显著性差异(P值均＞0.05).结论:miR-203在大部分儿童AL患儿中无甲基化现象出现，提示miR-203在大部分儿童AL中不受甲基化机制调控。miR-203在儿童AL,ALL中表达量比正常对照组高，提示miR-203可能作为原癌基因参与儿童AL及ALL的形成。miR-203的表达与儿童初诊ALL患儿的免疫分型、染色体核型、融合基因、BCR/ABL1基因及泼尼松实验各项临床指标间具有显著性差异(P<0.05)，提示miR-203的高表达可能与儿童ALL患儿的不良预后相关，miR-203可能在儿童ALL的诊断及预后判断中发挥重要作用。