论文部分内容阅读
Cyptoporus polysaccharide prevents lipopolysaccharide-induced acute lung injury associated with down
【机 构】
：
Zhejiang Respiratory Drugs Research Laboratory of State Food and Drug Administration of China,Zhejia
【出 处】
：
浙江省毒理学会第一届学术年会暨食品药品与人类健康论坛
【发表日期】
：
2014年12期
其他文献
目的:探索let-7b miRNA和miR-27a是否在炎症细胞因子IL-6作用下,参与调控核转录因子NF-κB及抗凋亡蛋白p-FOXO1,进而促进细胞炎性恶变的馈路关系.方法:将let-7b拟似物及抑制剂转入人肝癌HepG2细胞,并与IL-6(20ng/ml)共孵育24h和48h,观察细胞增殖克隆情况;采用蛋白免疫印迹检测Lin28B表达水平,并检测分子通路p-STAT3,p-Akt(ser47
目的:研究刀豆蛋白A(ConA)对小鼠胚胎干(ES)细胞及衍生肝组织的毒性作用,为后续建立用于评价肝脏炎症恶性转化的模型提供理论基础.方法:MTT法检测ConA对ES细胞存活率的影响,并确定后续实验的加药时间和浓度;ES细胞衍生肝组织过程采用经典的悬滴培养法,即悬滴培养5天,贴壁培养18天;肝组织分化成熟后(D5+18)开始加入一定浓度的ConA,并检测不同浓度,不同加药时间下细胞培养上清液中AL
目的:在大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)引起学习与记忆能力损伤的模型上,进一步探索损伤后海马组织microRNA的差异表达及靶基因预测.材料和方法:大鼠腹腔给予LPS(2mg/kg)制备学习与记忆能力损伤模型.取对照以及给药4天后样本进行microRNA微阵列分析.采用Real-time RT-PCR进一步对差异表达microRNA进行验证.同时检索microRNA数据库以及相关文献分析,寻找潜在的靶
Akt/mTOR cross-talk involve in glucose deprivation-induced metabolic stress in brain endothelial cel
目的:探讨不同分子量PEGn偶联修饰葛根黄酮,拟筛选出稳定性和溶解性强,生物利用度高的聚乙二醇化葛根黄酮,为其药理和临床应用提供技术基础和实验依据.方法:首先采用丁二酸酐法将不同分子量PEGn(200,2000,20000)制备PEGn羧酸衍生物;DMF法制备PEGn活性酯;引入脯氨酸作为修饰剂制备PEGn化学修饰剂;DCC法制备PEGn-葛根素缀合物前药.然后分别采用红外光谱分析、熔点测定、紫外
目的:利用示踪的罗丹明标记脂质纳米粒,考察脂质纳米粒(Lipid nanoparticle)经鼻腔给药后进入中枢神经系统的效率;并以小鼠胆碱能神经元数量和形态为指标评价脂质纳米经鼻给药的神经毒性性,旨在为新型纳米材料经鼻脑靶向给药系统的有效性和安全性提供新的实验依据.方法:给小鼠进行鼻内滴注罗丹明标记的脂质纳米粒，通过活体成像系统(Xenogen in vivo imaging system)考察
目的:探讨炎症因子关联酶(AR)通路介导大鼠脑缺血再灌注血管神经单元损伤病理机制,为其药理和临床应用提供技术基础和实验依据.方法:将SD雄性大鼠(250±20g)随机分为缺血再灌注(MCAO)组与假手术对照组(sham),采用线栓法制作大鼠MCAO模型,缺血2h后拔栓实现再灌注,假手术组除不插线栓外,其余操作与MCAO组相同.于再灌注3h、6h、24 h取出大鼠脑组织切片.分别采用HE染色、免疫荧
目的:新型纳米材料作为载体广泛应用于构建药物传递系统研究.但与此同时,纳米载体本身对中枢神经系统是否具有潜在毒性及其毒理作用分子机制均尚不清楚.方法:通过小鼠尾静脉注射脂质纳米粒载体,采用分子生物学技术结合转基因小鼠,着重考察基于自噬-溶酶体通路稳态平衡的脂质纳米粒载体神经毒性及其毒理分子机制.结果:1)野生型小鼠尾静脉注射脂质纳米粒载体3h,24h,7d后，可引起大脑皮层AtgS(Autopha
会议