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目的：观察“抗炎保肝”作为一种长期的综合治疗手段之一，对肝功能升高的慢性乙型肝炎患者进行抗炎保肝治疗，观察其对临床结局的影响。
方法：采用回顾性研究的方法，对252例队列研究的慢性乙型肝炎患者，经过长期保肝抗炎治疗作为治疗组，随访1-13年，观察抗炎保肝治疗后患者肝功能、肝纤维化标志物、HBV-DNA水平、HbeAg血清转化、肝硬化与HCC发生情况，以及抗炎保肝治疗人群肝硬化发生的多因素分析;对照组是采用未经治疗的历史队列，通过治疗组与对照组的比较，分析发生严重不良结局的发生率，HbeAg(+)患者发生肝硬化累积风险发生率，以及不同水平分级ALT与肝硬化发生的累积风险的比较。
结果：抗炎保肝治疗的HBeAg(+)患者发生肝硬化失代偿发生率2.7％，对照组发生率14.6％，相比P=0.0002，有显著差异。治疗组2例发生HCC，对照组有15例，相比P=0.0197。HBeAg(-)患者肝硬化失代偿发生率6.67％，相比P=0.0001，有显著差异，治疗组发生2例HCC，对照组有7例发生HCC，相比P=0.0284。总严重不良结局，HbeAg(+)患者治疗组为4.8％，未治疗组为15.5％，P=0.0267，HbeAg(-)患者治疗组为8.6％，对照组为18.5％，P=0.0221。在对HbeAg(+)患者肝硬化累计发生率分析发现，治疗组比未治疗的对照组累积风险明显下降(P=0.001719)。在队列研究中，治疗组患者的生化学及肝纤三项、病毒学指标均比治疗前明显改善，有显著性差异(P<0.005)。通过多因素风险回归分析，ALT与HBV-DNA是肝硬化发生独立危险因素，其中对ALT分层的研究发现，3和4级危险因素明显升高，与对照组相比有显著的差异(P<0.001)。
结论：长期抗炎保肝治疗能抑制肝组织炎症与促进细胞的修复，减少细胞外基质分泌的作用，进而可延缓与阻止肝硬化失代偿与肝癌发生率，改善患者生存率。