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为充分开发利用梅山猪高繁殖力,本实验选择克隆与产仔性能密切相关的促黄体生成素β亚基(LH-β)基因。从梅山猪脑垂体提取RNA,经RT-PCR合成促黄体生成素β亚基(LH-β)基因的cDNA,将其克隆连接到pMD18-T载体,对该基因进行测序分析。实验结果发现梅山猪LH-β基因开放阅读框长度为417bp,编码139个氨基酸残基；将得到的LH-β基因序列在GenBank和EMBL数据库中进行了同源比较,梅山猪LH-β与其他报道的猪LH-β基因核苷酸间同源性为98％,存在两处点突变,在氨基酸水平基本一致.本研究为LH-β的研究和应用奠定了基础。