鸭疫里默氏菌新超广谱β-内酰胺酶RAA-1的功能研究

来源 :第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guaiguaikeleo
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本研究旨在用原核表达系统对DAstV-1的衣壳蛋白进行截短表达,并制备高效价的特异性抗血清.用RT-PCR的方法扩增DAstV-1衣壳蛋白的N端(His-E1D)、中间部分(His-E2)和C端(His-E3)基因,分别构建原核重组质粒pET28a-E1D,pET28a-E2和pET28a-E3.将其转入Transetta(DE3)感受态细胞中进行诱导表达.SDS-PAGE结果显示成功获得重组蛋白
坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)是危害我国养鸭业的新发传染病病原,研发TMUV疫苗对于TMUV感染的控制具有重要意义.本研究旨在评估TMUV PS株第180代细胞适应株(PS180)的免疫原性.免疫攻毒试验结果显示,在雏鸭1日龄时,经腿肌注射途径接种PS180株(105PFU/只),7d后接种强毒株Y株,未见雏鸭发病和死亡,而非免疫对照组在攻毒后死亡40%.结果表明,PS180株
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H7N9 A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是对公共卫生安全危害严重的新发人兽共患病病原.2013年中国首次报道人和禽感染H7N9亚型IAV,此后该病在不同地区时有发生.自2016年冬季开始,我国H7N9呈现病例增多、散发程度高等特点.仅2017年3月,我国卫计委官方通报96例人感染H7N9 IAV,其中47人死亡,死亡率超过48%.IAV可通过其病毒蛋白抑制干扰素(IFN
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新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)主要感染禽类造成呼吸道、消化道的损伤.针对不同细胞NDV可能利用不同感染策略,已知NDV不但可以通过自身的囊膜与细胞质膜融合进入宿主细胞外,还可以直接利用细胞的内吞作用来感染宿主,比如通过小窝蛋白介导的内吞途径进入COS-7细胞.本研究选择鸡胚成纤维细胞系(DF1)作为研究对象,通过药物抑制以及siRNA干扰网格蛋白表达发现NDV
由于减毒活疫苗具有良好的免疫原性和保护力,这种通过异源传代致弱的减毒疫苗株被广泛的应用到人类和动物的疾病预防控制中。然而野毒株和传代致弱的病毒株在诱导免疫应答的差异并不完全清楚。我们通过比较5株鸡胚致弱毒株和68株野毒株我们发现,鸭甲型肝炎病毒鸡胚致弱毒株其密码子的偏嗜性发生了明显的改变,这种改变可能是鸭甲型肝炎病毒在鸡胚中长期传代与鸡胚细胞中的翻译系统相互作用的结果。进一步通过比较强毒株(H株)
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疱疹病毒UL15蛋白作为末端酶复合物的亚基成员之一,具有水解ATP和特异性切割基因组末端的功能,在病毒基因组的剪切和包装过程中发挥着关键作用.研究发现,在感染疱疹病毒的细胞中,UL15蛋白需定位在细胞核中才能发挥它的作用.在感染鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)的细胞中虽然UL15蛋白最终定位于细胞核,但是UL15蛋白不具有引导蛋白入核的核定位信号序列(Nuclear loca
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对送检的疑似坦布苏病毒感染的发病鸭进行了病原的分离和鉴定.参考Genbank中收录的TMUV全基因组序列,设计6对引物引物,结合5 race RT-PCR技术进行了两株TMUV分离株的全基因组序列测定和分析.结果成功分离到1株鸭源(ZC株)TMUV.动物回归试验显示两株分离株均可引起雏鸭典型的神经症状.全基因组核苷酸序列同源性分析表明,LQ株和ZC株与SX1株同源关系最近,分别为99.1%和99
本研究目的是分析丁酸梭菌对肠炎沙门氏菌感染的肉鸡生长性能、肠道形态、沙门氏菌定植和免疫参数的影响.180只一日龄AA肉鸡随机分为三组,每组三个重复,每个重复20只肉鸡.阴性对照组为正常饲喂基础日粮;沙门氏菌处理组为正常饲喂基础日粮后感染肠炎沙门氏菌;丁酸梭菌处理组为在基础日粮中添加丁酸梭菌后感染肠炎沙门氏菌.结果表明,丁酸梭菌处理组中肉鸡的体增重和饲料转化率均高于其它组(p <0.05),除了感染