【摘 要】
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目的 研究扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)对六羟基多巴胺(6-OHDA)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用及机制.方法 实验分为对照组、模型组(6-OHDA 50μmol· L-1处理24 h)、给药组(SS-
【机 构】
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青岛大学医学院,山东青岛266021
【出 处】
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第十六届全国神经精神药理学学术会议
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目的 研究扇贝糖胺聚糖(SS-GAG)对六羟基多巴胺(6-OHDA)诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用及机制.方法 实验分为对照组、模型组(6-OHDA 50μmol· L-1处理24 h)、给药组(SS-GAG 200,400和800 mg· L-1预处理24 h,后用6-OHDA 50 μmol· L-1处理24 h).Hochest33258荧光染色观察细胞核形态学变化,Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Real-time PCR和Western blot方法分别检测Bcl-2、Bax mRNA和蛋白表达,流式细胞术检测线粒体膜电位改变和胞内钙离子水平,Western blot方法检测胞浆和线粒体内细胞色素c水平,流式细胞术检测胱天蛋白酶3和胱天蛋白酶9蛋白活化情况.结果 SS-GAG400和800 mg· L-1能抑制6-OHDA引起的细胞凋亡形态学改变,降低细胞凋亡率,升高Bcl-2/Bax比值,降低胞内钙离子水平,抑制线粒体膜电位下降,抑制线粒体内细胞色素c的释放,抑制胱天蛋白酶3和胱天蛋白酶9蛋白活化.结论 SS-GAG可通过维持线粒体功能,抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡.
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