【摘 要】
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目的 研究PM2.5对NF-κB和ICAM-1表达的调控,进而探讨PM2.5促进炎症的可能机制.方法 使用PM采样器收集空气中PM2.5样本,样本洗脱后过滤,真空冷冻干燥后,用磷酸盐缓冲溶液配制
【机 构】
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天津医科大学第二医院天津医科大学总医院
【出 处】
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中华医学会2015年全国变态反应学术会议
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目的 研究PM2.5对NF-κB和ICAM-1表达的调控,进而探讨PM2.5促进炎症的可能机制.方法 使用PM采样器收集空气中PM2.5样本,样本洗脱后过滤,真空冷冻干燥后,用磷酸盐缓冲溶液配制PM2.5悬液.50只Wistar大鼠随机分组,共计5组:PM2.5高剂量组(0.24mg/次)、PM2.5中剂量组(0.16mg/次)、PM2.5低剂量组(0.08mg/次)、生理盐水对照组和正常对照组,高、中、低剂量分别相当于人处环境浓度为300ug/m3、200 ug/m3、100 ug/m3.模型大鼠予卵蛋白致敏,建立大鼠过敏性哮喘模型.从雾化开始第1天,气管注入PM2.5悬液,每三天一次,共计5次,观察各组大鼠哮喘发作表现.雾化结束2天后取材,应用RT-PCR和WestemBlot方法,检测哮喘模型大鼠肺组织和脾组织ICAM-1和NF-κB的mRNA和蛋白的表达.RAW264.7细胞接种于培养板,4个复孔.分别加入PM2.5悬液终浓度为3.2、1.6、.8mg/ml,培养24h后,提取4个复孔培养液中的上清液,应用RT-PCR和WesternBlot方法, 检测ICAM-1和NF-κBmRNA和的蛋白表达.
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