补肾化痰活血法对衰老模型小鼠的SOD、MDA、NOS、MAO影响的实验研究

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目的 通过用D-半乳糖背部注射建立衰老小鼠模型,用现代药理学方法观察补肾化痰活血治法对实验小鼠脑组织内SOD、MDA、NOS、MAO含量的影响,初步探讨该治法对衰老的作用机制。并从中医学理论角度探讨衰老的病理生理,为以后的实验和临床研究打下基础。 方法 1 实验分组:3月龄昆明种小鼠50只,体重20±2g,随机分为5组,每组10只。分别为正常组、模型组、维生素E组(简称VitE组),补肾活血化痰方高剂量组和补肾活血化痰方低剂量组。 2 造模方法:除正常组外,小鼠每天颈背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg,连续6周。 3 给药方法:造模同时即开始给药。补高、低组分别灌服高、低浓度补肾化痰活血方水煎液,分别相当于含生药25g/kg·d和50g/kg·d。VitE组灌服等容积的VitE油剂;正常组和模型组灌以等容积生理盐水。各组均按0.25ml/10g·d灌胃。每日一次,连续6周。 4 检测指标:造模结束后取脑匀浆,分别检测超氧化物酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)、单胺氧化酶(MAO)含量。 结果 1.模型组脑组织SOD与各组相比显著减少(P<0.01)。补低、高组和VitE组小鼠,脑组织SOD有不同程度的增加(P<0.01)。补低、高组大鼠海马区的SOD升高较VitE组显著(P<0.05-0.01),但仍未达到正常组水平(P<0.01)。 2.模型组MDA明显高于其它各组(P<0.01)。补高组大鼠MDA含量较模型组显著降低(P<0.01)。补低组和VitE组MDA也有不同程度提高(P<0.01),但两组之间没有差异(P>0.05)。补高组降低最显著(P<0.01)。 3.正常组小鼠脑组织NOS含量较多,模型组NOS含量与各组相比均显著减少(P<0.01)。补高组对实验小鼠脑组织NOS含量增加作用最明显(P<0.01)。 4.模型组脑组织中MA0O量明显高于空白组(P<0.01),而补肾活血化痰方高浓度组、低浓度组脑组织中MAO含量均明显低于模型组(P<0.01),VitE组与模型组比无显著性异(P>0.05),说明补肾活血化痰方可通过降低亚急性衰老小鼠脑组织中MAO含量,且以高剂量为优。 结论 1 肾虚痰瘀痹阻是衰老的基本病理机制,补肾化痰活血法能有效地延缓衰老。 2 提高衰老模型小鼠脑组织中SOD、NOS含量,降低MDA和MAO含量是补肾化痰活血方延缓衰老的部分机制。
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