【摘 要】
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目的:采用网络药理学手段探讨扶正口服液治疗癌症恶病质的重要成分、作用靶点、信号通路等,为后续采取实验方法验证扶正口服液治疗癌症恶病质的作用机制提供方向。方法:利用TCMSP、TCMID、ETCM数据库筛选扶正口服液所有中药的化学成分,并利用TCMSP数据库筛选药物靶点,Genecards、Dis Genet数据库检索癌症恶病质疾病靶点,Cytoscape软件绘制扶正口服液复方-中药-成分-靶点网络
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目的:采用网络药理学手段探讨扶正口服液治疗癌症恶病质的重要成分、作用靶点、信号通路等,为后续采取实验方法验证扶正口服液治疗癌症恶病质的作用机制提供方向。方法:利用TCMSP、TCMID、ETCM数据库筛选扶正口服液所有中药的化学成分,并利用TCMSP数据库筛选药物靶点,Genecards、Dis Genet数据库检索癌症恶病质疾病靶点,Cytoscape软件绘制扶正口服液复方-中药-成分-靶点网络图,STRING数据库构建蛋白相互作用网络图,在Metascape中进行GO、KEGG富集分析,采用在线可视化工具绘制富集分析结果图。结果:1.扶正口服液治疗癌症恶病质的主要成分包括槲皮素、木犀草素、山奈酚、柚皮素、甘草查尔酮A、刺芒柄花素、β–胡萝卜素、异鼠李素等约189个活性成分;2.主要作用靶点有AKT1、TP53、ALB、CASP3、TNF、VEGFA、IL6等约134个靶点;3.KEGG富集分析中重要的信号通路有癌症相关的通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、铂类耐药相关通路、癌症转录失调相关通路、NF-κB信号通路等;4.GO分析涉及的条目有细胞迁移的正向调节、凋亡信号通路的调控、蛋白激酶活性、泛素蛋白连接酶结合等。结论:通过扶正口服液的网络药理学分析,初步探索了扶正口服液治疗癌症恶病质的主要成分、相关作用靶点、生物信号通路,其作用机制可能涉及抑制炎症反应、改善肌肉蛋白降解等多个方面,为进一步阐明扶正口服液治疗癌症恶病质的作用机制实验研究提供方向。
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