目的:肺癌是影响人类健康最为重要的恶性肿瘤之一,在全球范围内肺癌的发病率和死亡率都在上升,且近十年以来,肺癌患者的生存率无明显升高。肺癌由多种亚型组成,包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型,约占肺癌患者的80%以上。原肌球调节蛋白3（TMOD3）是原肌球调节蛋白家族中的特殊成员,既可作为肌动蛋白微丝尖端的一种盖帽蛋白,又可与肌动蛋白单体结合,从而调节不同类型细胞中肌动蛋白微丝结构。TMOD3具有促进上皮细胞形态发生、调控细胞迁移、胞吐等作用。据报道,TMOD3作为促癌因子,在某些恶性肿瘤的增殖、侵袭和转移中发挥作用。然而,TMOD3在非小细胞肺癌组织中的表达及临床相关性尚未见报道。本研究观察非小细胞肺癌组织中TMOD3表达情况,并分析其表达与临床病理特征的相关性。研究方法:本实验选择中国医科大学附属第一医院2019年1月-2020年12月收治的71例接受手术治疗的非小细胞肺癌患者为研究对象,选取相对应的组织学蜡块,采用免疫组织化学染色方法（IHC）检测肺癌组织中TMOD3的表达情况;应用统计学分析TMOD3表达与临床病理特征的关系。结果:TMOD3在非小细胞肺癌组织细胞质中表达,阳性表达率为73.24%（52/71）。NSCLC中TMOD3表达与患者年龄、性别、组织学类型、肿瘤大小和Ki-67指数无相关性。TMOD3的高表达与低分化（P=0.012）、淋巴结转移（P=0.007）和高TNM分期（P=0.040）呈正相关。同时,TMOD3的高表达与肺腺癌患者预后不良相关。结论:1.TMOD3在非小细胞肺癌胞质中阳性表达,且与低分化、淋巴结转移、高TNM分期以及患者预后不良正相关;2.TMOD3可作为新的肿瘤标记物,参与非小细胞肺癌的增殖、侵袭和转移,可能作为评判NSCLC恶性生物学行为的重要指标和干预靶点。