【摘 要】
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目的:该文拟进行以下两方面的研究以解决一些HPVs感染致病机制和免疫学特性方面的问题.研究分二部分:第一部分,重组HPV16E7病毒样颗粒的免疫学特性研究.第二部分,HPV16E5蛋白
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目的:该文拟进行以下两方面的研究以解决一些HPVs感染致病机制和免疫学特性方面的问题.研究分二部分:第一部分,重组HPV16E7病毒样颗粒的免疫学特性研究.第二部分,HPV16E5蛋白对立体培养角质形成的细胞的影响研究.结论:通过对HPV16E7免疫学特性和E5的功能进行的一系列研究,研究人员得出以下结论:1.HPV16E7可以体外克隆于晚期结构蛋白L1形成重组体在杆状病毒表达系统中大量表达获得L1-E7重组蛋白.2.L1-E7重组蛋白具有与天然病毒颗粒极为相似的空间结构,即为环状颗粒VLP.3.L1-E7重组蛋白VLP可以作为外 源抗原呈递给MHC-I类分子引发特异性细胞溶解反应.4.L1-E7重组蛋白VLP免疫小鼠后可以 作为抗原在小鼠体内得到呈递并致敏T淋巴细胞引起以CTL反应为特征的细胞免疫.5.对L1-E7重组蛋白VLP研究结果提示,其将有望成为防治HPV感染或相关肿瘤的侯选疫苗之一.6.研 究人员成功地建立了具有分化的复层上皮细胞的立体培养系统,使研究模型更接近于活体上皮模型.7.HPV16E5的表达不但上调总EGFR的表达,还可上调活化型EGFR的表达,推测进而 影响细胞信号转导.8.HPV16E5的表达可以下调立体培养组织中Connexin43的表达,推测由 此影响细胞间的接触,削弱周围正常细胞对肿瘤细胞的监视.
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