【摘 要】
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目的：观察超声引导下针刀松解治疗腓肠豆综合征的临床疗效及其对患者视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,简称VAS)、膝关节Lysholm评分的影响，并与冲击波治疗进行对照，探讨超声引导下针刀松解治疗腓肠豆综合征的机理，并对其可行性、安全性进行观察，为提高该病的临床疗效及改善患者生活质量提供一种新思路、新方法。 方法：将符合纳入标准的72例腓肠豆综合征患者依照就诊顺序，运用sp
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目的：观察超声引导下针刀松解治疗腓肠豆综合征的临床疗效及其对患者视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,简称VAS)、膝关节Lysholm评分的影响，并与冲击波治疗进行对照，探讨超声引导下针刀松解治疗腓肠豆综合征的机理，并对其可行性、安全性进行观察，为提高该病的临床疗效及改善患者生活质量提供一种新思路、新方法。
方法：将符合纳入标准的72例腓肠豆综合征患者依照就诊顺序，运用spass软件随机分为对照组和试验组各36例。试验组患者7天行1次超声引导下针刀治疗，2次为一疗程，共8天2次治疗，对照组患者隔天一次冲击波治疗，10次为1疗程，共19天10次治疗。疗程结束后进行统计分析，评价治疗效果、安全性及可行性。
结果：两组治疗前VAS评分、膝关节Lysholm评分无显著差异（P＜0.05）。两组治疗后，临床疗效试验组痊愈8例、显效17例、有效10例；对照组痊愈2例、显效17例、有效14例，两组临床疗效有差异（P＜0.05）。两组VAS评分、疼痛缓解度(PAR)%膝关节Lysholm评分均优于治疗前（P＜0.05），试验组优于对照组（P＜0.05）。治疗组对照组均完成1疗程治疗，无意外情况发生。
结论：超声引导下针刀松解治疗腓肠豆综合征临床疗效、疼痛缓解程度、膝关节功能改善优于冲击波治疗组，疗程短，可重复性高，安全，是临床治疗该病的新思路、新方法。
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