近年来,随着社会的快速发展和人们生活水平的不断提高,人们对生活品质的要求也越来越高,为解决频繁给药给人们带来的痛苦和不便,科研人员一直致力于寻找一种安全有效的药物缓控释载体。本课题选用生物相容性较好的聚乳酸(PLA)为基材,选用代表性抗癌药物喜树碱(CPT)、黄芪多糖(APS)、阿霉素(DOX)为药物模板,经乳液静电纺丝成功制备出具有缓控释和抗癌双重功效的纤维膜。本课题采用低能相反转法乳化法,以PLA为基材,丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,明胶为稳定剂,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、Span 80为乳化剂,成功制备出稳定的水包油(O/W)型初乳液。通过不同分子量的聚乙二醇(PEG)对乳液进行调控,利用乳液静电纺丝技术,制备出不同纤维形貌的PLA/PEG微纳纤维膜。运用FTIR、XRD、XPS、SEM、TEM等分析方法对其结构和形貌特征进行表征,经SEM观察并确定制备不同纤维形貌PLA/PEG微纳纤维膜的纺丝条件,在此条件下,制备不同纤维形貌的载药PLA/PEG微纳纤维膜。PLA/PEG微纳纤维膜亲水性良好,其形貌不同,亲水性存在差异。利用小鼠成纤细胞(L929),采用MTT方法,对所制备的PLA/PEG微纳纤维膜进行细胞毒性测试,测试结果表明其无细胞毒性,生物相容性良好。体外药物释放结果表明,不同纤维形貌的载药PLA/PEG微纳纤维膜载药量最高可达29.5%,药物累积释放量最高可达95%。载药PLA/PEG微纳纤维膜对药物释放具有缓释作用,在不同pH磷酸盐缓冲溶液中的释放速率不同,且两种药物均已Fick扩散为主导。利用带有红色荧光的药物DOX作为亲水性药物模型,进行静电纺丝,用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察DOX在载药PLA/PEG微纳纤维膜中的分布情况。在“丝珠并存”的形貌中,亲水性药物DOX主要包覆在珠粒的表面;在“纳米纤维”的形貌中,DOX主要分布在纳米级纤维中。