目的:建立可注射壳聚糖水凝胶的制备方法,并研究其结构、成胶时间、溶胀性和降解性、黏附性、毒性和生物学功能。方法:用过量的对硝基苯氯甲酸酯（PNC）活化聚乙二醇（PEG）两端的羟基,得到PNC-PEG-PNC。用酪胺和壳聚糖分别置换PNC-PEG-PNC分子两侧的PNC,得到壳聚糖-PEG-酪胺分子（CPT）。提纯后分别取500mg CPT溶解于10ml生理盐水中,制备出两份均质溶液,并分别加入过氧化氢酶（150U/ml）500μL和0.3%（v/v）双氧水1m L。充分混匀即可成胶,成胶后冻干,取样品切片,喷金镀膜后于电镜下（15k V）观察。并设置不同浓度的CPT溶液和辣根过氧化物酶溶液来测出成胶时间曲线。设置不同浓度的H2O2来测量不同的溶胀曲线和降解速度。通过在猪皮表面附着CPT水凝胶来测试该水凝胶的黏附性。通过细胞学实验来测试该水凝胶的毒性。结果:成功制备了可注射壳聚糖水凝胶溶液,并稳定的成胶,在电镜下观察到其疏松多孔的结构。其成胶速度快,可以与肠管紧密结合。具有较好的溶胀性及降解性并且可以通过改变H2O2调控其降解时间,毒性实验显示该水凝胶无毒。结论:壳聚糖-聚乙二醇-酪胺水凝胶溶液的稳定制备及其成功成胶提供了一种新型生物粘合剂,具有快速成胶,可原位注射使用,并可与肠管紧密粘合的特性。此水凝胶在保持一定的稳定性的基础上可以在后期降解,并且无毒,因而使得其能适时的替代本体缺损组织的功能,并被在恰当的时候被新生的组织替代。壳聚糖-聚乙二醇-酪胺的以上种种属性决定了其在腹腔开放中具有广阔的应用前景。目的:探究水凝胶对腹腔开放下大鼠小肠氧化应激的保护作用。方法:用过量的对硝基苯氯甲酸酯（PNC）活化聚乙二醇（PEG）两端的羟基,得到PNC-PEG-PNC。用酪胺和壳聚糖分别置换PNC-PEG-PNC分子两侧的PNC,得到壳聚糖-PEG-酪胺分子（CPT）。对60只大鼠建立腹腔间隔室综合征模型,后将其随机分为水凝胶组（CPT组）、暂时性关腹组（TAC组）、假手术组（Sham组）。CPT组:腹腔开放后,以生物材料CPT水凝胶被覆于开放创面上,再用聚丙烯网片临时关腹;TAC组:腹腔开放后用聚丙烯网片临时关腹;Sham组:逐层进腹后随即关腹。腹腔开放后4 h,使用免疫组织荧光染色检测CPT组和TAC组大鼠小肠上皮的氧化应激损伤细胞数量。腹腔开放后4、8、24h分别使用TBA法和ELISA法测定CPT组、TAC组和Sham组小肠组织的丙二醛（MDA）和8-羟脱氧鸟苷（8-OHDG）水平。结果:腹腔开放后4 h,CPT组未观察到小肠上皮细胞氧化应激损伤现象,而TAC组可以观察到损伤细胞。腹腔开放后4 h,TAC组的MDA和8-OHDG水平明显高于其在Sham组的水平,CPT组的前述指标浓度在TAC组和Sham组之间。在腹腔开放后8 h,CPT组大鼠小肠MDA和8-OHDG的浓度恢复至假手术组水平。在关腹后8h和24h,TAC组的MDA和8-OHDG的浓度有所降低,但仍高于假手术组。结论:生物材料CPT水凝胶能显著降低腹腔开放后小肠氧化应激水平并有利于保护小肠损伤。