【摘 要】
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我国转炉渣排放量巨大,但利用水平很低,大量堆弃的炉渣污染环境,因此,提高转炉渣利用率迫在眉睫。近年来,转炉留渣操作能够有效地“源头把控”转炉新渣的产生,但转炉渣中P的富集限制了其炉内循环利用。针对P的富集问题,提出在溅渣护炉过程中加入还原剂进行气化脱磷,气化脱磷能够有效地减少渣中P2O5含量,但转炉气化脱磷渣循环利用成渣必然会对转炉脱磷产生影响。因此,对转炉气化脱磷渣循环利用时用于脱磷研究十分重要
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我国转炉渣排放量巨大,但利用水平很低,大量堆弃的炉渣污染环境,因此,提高转炉渣利用率迫在眉睫。近年来,转炉留渣操作能够有效地“源头把控”转炉新渣的产生,但转炉渣中P的富集限制了其炉内循环利用。针对P的富集问题,提出在溅渣护炉过程中加入还原剂进行气化脱磷,气化脱磷能够有效地减少渣中P2O5含量,但转炉气化脱磷渣循环利用成渣必然会对转炉脱磷产生影响。因此,对转炉气化脱磷渣循环利用时用于脱磷研究十分重要,通过对气化脱磷渣用于成渣脱磷研究,总结了气化脱磷渣的脱磷效果及石灰的熔解行为。研究结果表明:终渣中P普遍存在于高Ca和高Si含量的硅酸盐相微区。转炉渣气化脱磷后,终渣中白色小颗粒状和长条状的RO相被还原成亮白色大直径颗粒状Fe相,并在Fe相赋存大量P元素。还原温度为1420～1540℃时,气化脱磷渣的磷分配比随温度的升高而降低;终渣碱度为2.81～3.71时,终渣碱度增大,气化脱磷渣的磷分配比增大;终渣Fe O含量为16%～28%时,气化脱磷渣的磷分配比随Fe O含量的增大而增大。气化脱磷渣的初期脱磷效果明显,终点脱磷率低;配制脱磷剂的初期脱磷效果差,终点脱磷率高,高达90%。因此根据两种脱磷剂的脱磷优势,当气化脱磷渣与配制脱磷剂比例为1:4时,脱磷效率最高。石灰在炉渣中熔解时,熔渣组元Si O44-主要向石灰表层扩散,形成Ca O-Si O2复合相,Fe2+或Fe3+向石灰内部扩散渗透形成Ca O-Fe O复合相。图45幅;表23个;参72篇。
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