【摘 要】
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牙周病是以牙菌斑为诱导因子的一种感染破坏性疾病,对人体健康的危害较大。碘作为一种杰出并快速的非特异性广谱杀菌剂,其对多种细菌有较好的抑菌作用。本文以碘为模型药物,以可溶性淀粉做为合成微球的材料,和亲水性软膏基质共同组成药物传递系统,用于牙周炎的治疗。采用反相悬浮交联法确定了制备粒径在67±16μm,单位质量微球吸附碘量为76 mg·g-1的微球的最佳工艺条件。考察了可溶性淀粉的用量、水油比、乳化剂
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牙周病是以牙菌斑为诱导因子的一种感染破坏性疾病,对人体健康的危害较大。碘作为一种杰出并快速的非特异性广谱杀菌剂,其对多种细菌有较好的抑菌作用。本文以碘为模型药物,以可溶性淀粉做为合成微球的材料,和亲水性软膏基质共同组成药物传递系统,用于牙周炎的治疗。采用反相悬浮交联法确定了制备粒径在67±16μm,单位质量微球吸附碘量为76 mg·g-1的微球的最佳工艺条件。考察了可溶性淀粉的用量、水油比、乳化剂用量、搅拌速度和乳化时间对乳滴粒径和乳化状态的影响；以交联时的温度、交联剂的用量、交联时间作为考
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本论文是关于碳青霉烯和青霉烯类抗生素关键中间体(1R,3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1-叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氮杂环丁酮(4-AA)的合成工艺研究。在本文中简述了β-内酰胺类抗生素的分类及发展状况,介绍了碳青霉烯和青霉烯类抗生素的研究进展,叙述了4-AA作为碳青霉烯和青霉烯类抗生素中间体的重要性。重点研究了4-AA的合成工艺,在对文献报道的合成路线比较分析的基础上,经工艺考察和改进
口服制剂中难溶性药物由于水溶性差,吸收少,其中某些还具有肝脏首过效应,因此导致其口服生物利用度低。将纳米技术用于难溶性药物制剂的制备,可通过延长药物在胃肠道停留时间、增加药物溶出、使药物通过淋巴循环入血等手段提高其口服生物利用度,具有广阔的应用研究前景。本实验选取具有肝脏首过效应的难溶性药物洛伐他汀(LV)为模型药物,制备了洛伐他汀-PLGA纳米粒与固体脂质纳米粒两种纳米载体,以期建立提高难溶性药
本文以齐酞酸钠(OAHPDS)为模型药物,制备以羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯(HPMCAS)为骨架的肠溶微球和以羟基磷灰石微球(HAPm)为载体并用Eudragit RS包衣的缓释微球。通过对微球理化性质、体外释放行为的考察,评价HPMCAS和HAPm作为小分子药物口服给药传递载体的可能性。初步研究羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的合成工艺并评价其基本理化性质。以齐墩果酸为起始原料,通过与邻苯二甲酸酐的酯化反
羟基磷灰石(HAP)是人体硬组织的主要无机成分,人工合成的HAP具有良好的生物相容性和骨诱导性,已被广泛应用于医学领域。HAP微球具有孔隙多、比表面积大、廉价易得等优点,是药物制剂领域倍受关注的新兴载体材料。本文以一种水溶性小分子-盐酸多西环素(Doxy-HCl)为模型药物,HAP微球为载体,乳酸／羟基乙酸共聚物(PLGA)为包衣材料,采用吸附-冷冻干燥法和S／O/W乳化溶剂挥发法制备了载药HAP
据估计,全球有40亿人曾感染过乙型肝炎病毒(HBV),每年导致100万人死亡。目前用于治疗慢性乙肝感染的药物由于低应答、副作用及等问题限制了它们的应用。因此,急需寻找新型有效的抗病毒药物。核衣壳是病毒DNA的合成场所,阻止核衣壳的形成可起到抑制HBV DNA复制的作用。近期报道的2-芳杂环取代的二氢嘧啶类(HAP)化合物可抑制正常核衣壳的形成,体内外均具有高的抗病毒活性。本课题以HBV核衣壳为作用
尼麦角林,化学名10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯,具有α受体阻滞和血管扩张作用。它能够减少脑血管阻力,增加动脉血氧浓度,改善脑循环及脑代谢活动,此外还具有抗大脑局部缺血、抗血小板聚集和分解血小板凝块的作用,因而在临床上用于治疗因周围血管供血不足引起的慢性脑功能不全及老年痴呆。本文采用HPLC-UV法测定8条比格犬随机交叉单剂量口服受试制剂尼麦角林胶囊T和参比
本课题主要运用行为药理学手段研究了GR的抗焦虑和抗抑郁作用及其对中枢系统的其它作用。研究结果显示：GR (9 mg/kg)显著增加小鼠在高架十字迷路进入开臂滞留时间并显著延长小鼠在开臂滞留时间的百分率；GR(9mg/kg)在不影响活动性的情况下可使小鼠在明箱的停留时间显著延长；GR (9 mg/kg)显著增加孔板实验中小鼠的探头次数和时间；在小鼠开场实验中,GR (9mg/kg)可显著增加小鼠进入
尿激酶型纤溶酶原激活物系统(urokinase plasminogen activator system, uPAS)在组织改建、细胞迁移、肿瘤侵袭转移及肿瘤血管肿瘤形成等病理、生理过程中发挥重要作用。尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA).uPA受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是其重要的组成部份。uPAR同α5β1整合素之间的作用以及
受试药物A乳剂是一种辅酶Q10乳剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。本文通过给小鼠腹腔注射20mg/kg阿霉素造成心肌损伤模型,观察A乳剂对小鼠心电图R波电压、心律失常发生率、组织匀浆中SOD、CK、MDA及LDH的含量及病理观察和用免疫组化法测定心肌中p53蛋白含量的影响,来评价A乳剂对受损心肌的保护作用,并对其机制进行了初步探讨。实验结果表明：与正常对照组比较,阿霉素能导致小鼠心电图R
β-环糊精和可溶性淀粉在碱性条件下都可与交联剂环氧氯丙烷(Epichlorhydrin,以下简称EPI)发生交联聚合反应进而产生高分子聚合物。这种高分子聚合物具有良好的吸附性能,可以在水溶液中选择吸附非极性药物。首先摸索聚合反应的条件,通过一系列黏度的测定试验确定交联聚合反应过程中的水相混合物的用料配比,混合时间和混合温度等条件,然后采用反相悬浮法交联聚合形成聚合物微球,同时考察了交联聚合反应过程