【摘 要】
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本课题主要运用行为药理学手段研究了GR的抗焦虑和抗抑郁作用及其对中枢系统的其它作用。研究结果显示：GR (9 mg/kg)显著增加小鼠在高架十字迷路进入开臂滞留时间并显著延长小鼠在开臂滞留时间的百分率；GR(9mg/kg)在不影响活动性的情况下可使小鼠在明箱的停留时间显著延长；GR (9 mg/kg)显著增加孔板实验中小鼠的探头次数和时间；在小鼠开场实验中,GR (9mg/kg)可显著增加小鼠进入
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本课题主要运用行为药理学手段研究了GR的抗焦虑和抗抑郁作用及其对中枢系统的其它作用。研究结果显示：GR (9 mg/kg)显著增加小鼠在高架十字迷路进入开臂滞留时间并显著延长小鼠在开臂滞留时间的百分率；GR(9mg/kg)在不影响活动性的情况下可使小鼠在明箱的停留时间显著延长；GR (9 mg/kg)显著增加孔板实验中小鼠的探头次数和时间；在小鼠开场实验中,GR (9mg/kg)可显著增加小鼠进入开场中央区的次数和时间,并显著增强小鼠的抗趋触比；在小鼠应激体温升高实验中,GR(9mg/kg)
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盐酸阿呋唑嗪(Alfuzosin hydrochloride)是一种α-肾上腺素能受体拮抗剂,国内外主要广泛用于治疗良性前列腺增生症。本文简述了前列腺增生的病因和发病机制,介绍了常用的治疗良性前列腺增生的药物和近年来治疗良性前列腺增生的药物研究进展。本文参照文献方法,以藜芦酸为原料,其甲酯经混酸硝化后,依次经铁粉还原、尿素环合、三氯氧磷氯代和氨水氨解,得到关键中间体2(2-氯-4-氨基-6,7-二
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本文以齐酞酸钠(OAHPDS)为模型药物,制备以羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯(HPMCAS)为骨架的肠溶微球和以羟基磷灰石微球(HAPm)为载体并用Eudragit RS包衣的缓释微球。通过对微球理化性质、体外释放行为的考察,评价HPMCAS和HAPm作为小分子药物口服给药传递载体的可能性。初步研究羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯的合成工艺并评价其基本理化性质。以齐墩果酸为起始原料,通过与邻苯二甲酸酐的酯化反
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