目的:对前期应用基因芯片技术分析的卷烟烟气(CSC)诱发人乳头瘤病毒永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)恶性转化不同阶段的基因表达谱进行验证,并初步探讨BEP2D细胞在CSC诱导下发生恶性转化的机制。方法:采用RT-PCR、Northern blot及Real-time PCR技术验证基因表达谱中部分表达差异显著基因的变化;DNA甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理CSC恶性转化的P40细胞后,运用RT-PCR技术检测部分表达下调基因的变化。结果:基因表达谱中部分基因验证的结果与基因芯片结果一致;经DNA甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理后,CSC恶性转化的P40细胞中部分表达显著下调基因,随药物作用浓度增大或作用时间延长呈表达明显增强的趋势。结论:人类全基因组寡核苷酸芯片检测结果基本可反映CSC诱发BEP2D细胞恶性转化不同阶段基因的表达变化。DNA甲基化抑制剂可部分地逆转基因的高甲基化状态,使被部分或完全沉默的基因表达恢复,提示CSC诱导MYEOV等肿瘤相关基因发生高甲基化可能参与了细胞的恶性转化过程。