【摘 要】
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目的:通过公共数据库分析CD276在肺腺癌中的表达及其与肺腺癌预后及免疫细胞浸润的关系,初步探索其在肺腺癌中的生物学功能。方法:通过公共数据库对比肿瘤组织和癌旁组织CD276的表达差异。利用TIMER数据库分析CD276与免疫细胞标记基因表达及免疫细胞浸润的相关性。应用CIBERSORT工具分析TCGA数据库肺腺癌患者中,CD276高表达组与低表达组22种免疫细胞浸润差异。KEGG分析和GO分析探
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目的:通过公共数据库分析CD276在肺腺癌中的表达及其与肺腺癌预后及免疫细胞浸润的关系,初步探索其在肺腺癌中的生物学功能。方法:通过公共数据库对比肿瘤组织和癌旁组织CD276的表达差异。利用TIMER数据库分析CD276与免疫细胞标记基因表达及免疫细胞浸润的相关性。应用CIBERSORT工具分析TCGA数据库肺腺癌患者中,CD276高表达组与低表达组22种免疫细胞浸润差异。KEGG分析和GO分析探索CD276在肺腺癌中的生物学功能。GSEA分析预测CD276可能参与的信号通路。本研究使用R（4.1.0版本）进行分析和作图,以P＜0.05表示差异具有统计学意义。结果:1.生物信息学分析显示CD276在肺腺癌组织中高表达,且高表达患者临床预后不良。2.与临床病理特征的相关性分析结果显示:肺腺癌中,CD276的表达与临床分期、T分期、N分期、年龄呈显著相关性（P＜0.05）;与性别、常见驱动基因突变状态（EGFR、ALK、KRAS）、M分期未见显著相关性。3.与免疫细胞浸润水平的相关性分析显示:肺腺癌中,CD276表达与免疫细胞浸润水平显著相关。4.KEGG分析和GO分析显示:CD276参与了细胞外基质组织、胶原纤维组织、黏着斑、蛋白质合成与降解等生物学过程。GSEA分析显示:当CD276高表达时NOTCH信号通路、TGF-β信号通路显著富集。结论:1.CD276在肺腺癌组织中显著高表达,且与肺腺癌不良的预后相关。2.CD276表达水平与多种免疫细胞浸润水平及其表面标志物显著相关。3.CD276可能通过NOTCH-TGF-β轴参与细胞外基质的调节影响免疫细胞浸润,从而影响免疫疗效,为肺腺癌的免疫治疗提供一个潜在靶点。
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