目的：探究在中国汉族人群中，TLR10基因多态性与少年儿童特发性葡萄膜炎（Pediatric idiopathic uveitis, PIU）和幼年特发性关节炎相关的儿童葡萄膜炎（ Juvenile idiopathic arthritis associated pediatric uveitis, JIA-PU）的遗传易感性是否具有相关性。
　　方法：运用Sequenom MassARRAY系统和iPLEX Gold Assay在992例PIU患者、127例JIA-PU患者和1600例正常对照中分析了TLR10的10个单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphisms, SNPs）的基因分型。所有患者和正常对照均为中国汉族人。χ2检验用于分析基因型频率和等位基因频率，采用Bonferroni校正法对P值进行校正。根据PIU患者的临床特征进行进一步的分层分析。
　　结果：与正常对照组相比， rs2101521位点的 A等位基因频率（Pc=1.81×10-4,OR=1.30,95%CI=1.16-1.47），rs10004195位点的A等位基因频率（Pc=1.12×10-2,OR=1.22,95%CI=1.09-1.37）， rs11725309 位点的 CC 基因型频率（ Pc=2.41×10-2,OR=1.40,95%CI=1.15-1.71 ）和rs6841698 位点的 AA 基因型频率（ Pc=3.29×10-3,OR=1.47,95%CI=1.21-1.78）在PIU患者中显著增高。TLR10基因多态性在JIA-PU患者和正常对照组之间无显著性差异。与正常对照组相比，分层分析结果表明 rs6841698 位点的 AA 基因型频率（ Pc=9.48×10-10,OR=2.23,95%CI=1.76-2.84 ）和 A 等位基因频率（ Pc=1.45×10-6,OR=1.53,95%CI=1.31-1.78 ）在 PIU 伴发白内障的患者中显著增高。rs2101521 位点的 A 等位基因频率（ Pc=2.32×10-2,OR=1.34,95%CI=1.12-1.61 ）和rs6841698位点的AA基因型频率（ Pc=3.30×10-3,OR=1.72,95%CI=1.31-2.28）在PIU伴发角膜带状变性（Band keratopathy, BK）的患者中显著增高。
　　结论：研究表明在中国汉族人群中，TLR10基因多态性（rs2101521、rs10004195、rs11725309和rs6841698）与PIU患者遗传易感性相关。分层分析结果表明rs2101521和rs6841698的多态性与PIU伴发BK的遗传易感性有关，而rs6841698的多态性与PIU伴发白内障的遗传易感性相关。