蜘蛛丝在生物材料和组织工程领域激起了很大的研究兴趣，本室已利用基因工程方法构建了含有特定细胞黏附信号识别功能的RGD-三肽的重组蛛丝蛋白多聚物pNSR-16／BL21(DE3)plysS，在工程菌摇瓶培养和发酵培养工艺的基础上，采取Do-stat分批补料培养，选择高密度发酵过程中pH、温度、诱导剂和前体物甘氨酸／丙氨酸浓度四个因素，通过正交实验设计对发酵工艺多因素条件进行优化，确立了蛛丝蛋白基因工程菌10L发酵罐高密度发酵的最佳工艺条件。以基因重组蛛丝蛋白为基础原料，与聚乙烯醇多聚物共混，制备组织工程多孔薄膜支架材料。从原核细胞分离纯化重组蛋白，细胞裂解的同时细菌细胞壁内的内毒素也随之释放出来，对蛛丝蛋白支架材料在组织工程学方面的应用有所影响，本文采用物理和化学方法去除内毒素，达到了医学材料的要求。考察了支架材料与细胞的生物相容性，采取NIH3T3细胞与作为细胞外基质的支架材料体外联合培养评价体系。对蛛丝蛋白pNSR-16和天然高分子pNSR-Z支架材料浸提液的生物相容性进行判断，进而考察了支架与NIH3T3细胞的复合培养，评价了二者的黏附及其调节。浸提液实验组和对照组相比，细胞生长没有受到抑制，细胞在材料上粘附生长，实验结果说明蛛丝蛋白材料和细胞之间存在良好的生物相容性。