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急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)的早期阶段，是一种严重而迅速的肺微血管损伤。经过几十年的不懈努力，ARDS的死亡率有所改善，但仍有大约60％的病人在治疗一周后病情毫无改善甚至恶化。几乎所有的这些病人在存活2周以上后用生化检测、组织学方法证实双肺有胶原蛋白沉积和纤维化。纤维化加重了缺氧并导致了多器官衰竭，并使这组病人的死亡率高达80％。所以，本实验采用大鼠急性肺损伤模型，研究其血管增生、肺纤维化情况及血清中血管内皮生长因子表达情况，以期为临床ARDS的治疗过程中早期抑制血管增生、预防肺纤维化提供依据。 研究方法： 1．大鼠急性肺损伤模型的复制及评价：SD大鼠随机分为正常对照组和油酸损伤组，分别从股静脉注入生理盐水和油酸。油酸损伤组分别在损伤1天、4天、7天后各处死一批，留取血清，并将肺组织制成蜡块。肺组织切片HE染色后观察炎症反应。 2．肺纤维化评分：肺组织Masson改良法胶原染色后，进行肺纤维化评分。浙江大学硕士学位论文2(X)43.肺微血管密度测定:肺组织8因子相关抗原免疫组化染色后，在微血管染色阳性最密集的区域，200倍镜下连续选取5个视野，计数其内阳性微血管数。并以这5个数值的平均值作为该样本的微血管密度。4.血清VEGF含量测定:用ELISA法测定大鼠血清VEGF浓度。5.各组实验数据采用SPSSll.O统计软件进行t检验，方差检验的统计分析。结果:1.大鼠急性肺损伤模型的评价:油酸损伤组大鼠股静脉注入油酸后立即出现呼吸窘迫症状，动脉血氧分压下降，肺组织充血、水肿明显。2.肺纤维化评分:油酸损伤1天组肺组织无明显纤维化，但在肺泡间隔可见到少量的绿染物质。损伤4天组和7天组肺纤维化明显，两组间比较可发现7天组纤维化程度略轻，但无统计学上的差异。3.肺微血管密度:油酸损伤4天组微血管密度增加(P<住05)，损伤1天和7天组微血管密度无明显改变。4.血清VEGF含量:油酸损伤1天、7天组大鼠血清VEGF含量较正常对照组明显升高(P<0 .05)，损伤组之间及损伤4天组与正常对照组之间无明显差异。结论:1.急性肺损伤1天后即有胶原蛋白沉积;损伤4天后肺中度纤维化，纤维化灶大量形成;损伤7天时纤维化程度较损伤4天时略有减轻。2.急性肺损伤会引起血管增生，在损伤4天后微血管密度升高明显，损伤7天后下降。3.血清VEGF的含量在急性肺损伤早期(24小时内)即明显上升，24小时后至l周内仍有上升趋势，但非常缓慢。4.在急性肺损伤早期抑制血管和胶原纤维增生是治疗ARDS的一项新策略。