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近年来,过渡金属催化的不对称C-H键官能团化反应为碳手性中心化合物的合成提供了一种高效且原子经济的方法。与碳相比,硅、磷杂原子成键较大且易于极化,使得硅、磷手性中心易于外消旋化;另外,由于活化C-H键往往需要较为苛刻的反应条件,能与之相容的手性催化体系很少。因此发展不对称C-H键官能团化方法实现硅、磷中心手性化合物的合成仍然面临着巨大的挑战。本论文围绕铱催化分子内直接脱氢硅基化和钯催化去对称C-H键官能化两个方面展开,具体包括以下内容:1.以潜手性邻溴芳基氧化膦为原料,利用分子内C-H键直接芳基化反