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本文选用原料为氯化钯和苯胺,氧化剂为APS,表面活性剂为SDS,以无机酸(HCl、H2SO4与H3PO4)和有机酸(SSA与DBSA)五种质子酸作为掺杂剂,利用聚苯胺原位还原复合法于黑暗条件下制备了不同酸掺杂的Pd/PANI纳米复合材料。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-vis)、X射线衍射(XRD)以及场发射扫描电镜(FESEM)对五种酸掺杂Pd/PANI纳米复合材料的微观结构以及形貌进行了表征,并初步探讨了其形成机理。此外,还利用四点探针测定法来对五种酸掺杂样品电导率进行了测试分析,并用它们来修饰玻碳电极在1.0M KOH缓冲液中对CH3OH和C2H5OH进行电催化,通过CV曲线与I-t曲线来分析它们的电催化活性和稳定性。研究所得结果如下:(1)采用无机酸(HCl、H2SO4与H3PO4)和有机酸(SSA与DBSA)进行掺杂制备分别得到了墨绿色、翠绿色、棕绿色、棕绿色以及黑色的Pd/PANI纳米复合材料,其微观形貌结构则分别为短纤维状、类球状、花状、长方形薄片状以及无规则小块状。(2)通过手持式四探针测试仪测得五种酸掺杂Pd/PANI纳米复合材料的表面电导率分别为H3PO4:0.96 S/m;HCl:2.53 S/m;H2SO4:2.80 S/m;DBSA:4.24S/m;SSA:7.25S/m。相较于无酸掺杂的Pd/PANI纳米复合材料(其电导率为0.03S/m)而言,电导率得到了显著的提高(从32倍到241.7倍不等),而且有机酸掺杂效果对材料电导率的提升要比无机酸的效果要更好。(3)通过循环伏安测试发现五种酸掺杂后的Pd/PANI纳米复合材料对甲醇和乙醇均具备良好的电催化特性,而且无论是电催化甲醇或乙醇,五种酸掺杂样品所得CV曲线峰位电流值的大小顺序均为SSA>DBSA>HCl>H2SO4>H3PO4;而通过计时电流测试发现无论是电催化甲醇亦或是乙醇,五种酸掺杂样品所得I-t曲线中初始电流值的大小顺序均为SSA>DBSA>HCl>H2SO4>H3PO4,而稳定性排序则为SSA2SO43PO4,与其电催化活性以及电导率值的大小排序恰恰相反。