缩氨基硫脲类衍生物及其金属配合物因其巨大的生物应用价值和结构特性等方面的优势而受到广泛关注,并被用于开发新的药物治疗制剂。而结构中硫原子的存在及其与生物系统中金属结合的能力被认为是其具有抗肿瘤、抗癌、抗真菌、抗病毒等生物活性的主要原因。基于此及课题组前期研究,本文合成了10种新型取代苯甲醛类缩氨基硫脲衍生物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及采用X-射线单晶衍射技术对化合物进行结构表征并测定其晶体结构。粉末:(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(2-甲基亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅱ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(4-溴亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅷ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(3-硝基亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅸ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(4-氯亚苄基)-缩氨基硫脲(化合物Ⅹ)单晶:(E)-N-(4-乙基苯基)-2-亚苄基缩氨基硫脲(化合物Ⅰ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(3-甲基亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅲ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(4-甲基亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅳ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(4-氟亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅴ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(3-氟亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅵ)(E)-N-(4-乙基苯基)-2-(4-羟基亚苄基)缩氨基硫脲(化合物Ⅶ)运用Gaussian程序对化合物分子构型进行优化,然后将缩氨基硫脲化合物结构的键长、键角、扭转角及二面角分别进行了对比。采用量子化学计算方法绘制了分子表面静电势及分子前沿轨道图以研究分子内氢键等特性。同时,本文引入Hirshfeld表面分析及其相关2D指纹图分析了缩氨基硫脲分子间的弱相互作用和对分子堆积所做的贡献。为了探究苯环上不同取代基以及相同取代基在不同位置上对生物活性的影响,分别通过抗真菌活性实验、ADME预测及分子对接技术考察了化合物的抗真菌活性、类药性与药代动力学特性及其所具有的潜在抗肿瘤活性。