振动光谱是研究分子结构的重要方法之一,谱带位置、强度及形状等都与之密切相关。研究分子的振动光谱即了解分子在各种物理、化学过程前后结构与性能变化,特别是分子内、分子间力的变化。表面增强拉曼光谱(SERS)作为一种高灵敏检测技术,其应用越来越广。本文利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、BP86、Pw91方法和势能分布(PED)计算结果相结合及阿姆斯特丹密度泛函(ADF)对吡啶系列化合物分子的结构、振动光谱进行了研究。1、利用DFT理论B3LYP方法研究了4,4‘联吡啶(BPy)、4,4‘偶氮联吡啶(AZPY)、乙烯基联吡啶(t-BPE)分子的几何构型、振动光谱,对其实验振动光谱给出全面而准确地解析与指认。2、利用DFT理论B3LYP、BP86和BPw91方法研究了BPy-Ag、AZPY-Ag、t-BPE-Ag配合物的几何构型和振动光谱,根据PED的计算结果对相应分子的振动光谱和SERS光谱给出了解析与归属。讨论Bpy、AZPY、t-BPE在不同激发线下的SERS,而且对其SERS机理作了一些解释。3、利用ADF理论BP86 XC势,研究了t-BPE-Ag配合物几何构型和振动光谱,模拟不同激发线的拉曼光谱,探讨SERS机理。