烟气中排放的氮氧化物是大气污染的重要污染物之一,对人类社会和生态环境都产生了极大的影响。In/H-Beta催化剂在不含二氧化硫和水蒸气的条件下具有高效的催化性能,但在硫水条件下催化剂失活,在In/H-Beta中掺杂Co₃O₄后催化剂的抗硫抗水性有一定提升,然而In/H-Beta催化剂的反应机理缺乏系统性研究。本文主要通过程序升温表面反应（TPSR）、程序升温脱附（TPD）、X射线光电子能谱（XPS）和原位漫反射傅里叶变换红外光谱（DRIFTS）等技术手段对催化剂的表面吸附和反应特性进行分析,研究了In/H-Beta催化剂的催化机理、In/H-Beta催化剂毒化机理及In-Co₃O₄/H-Beta催化剂抗毒化机理。在富氧条件下研究了In/H-Beta的催化机理,主要通过考察NO、NO+CH₄、NO+O₂、NO+CH₄+O₂等不同气体成分在不同温度下,在In/H-Beta催化剂表面的吸附及反应特性来分析其催化机理。研究结果表明,In/H-Beta催化剂的CH₄-SCR活性位为ZO-H⁺、ZO-In⁺和ZO-In⁺-O,NO可以在H-Beta或In/H-Beta催化剂表面氧化为NO₂,NO在Bronsted酸位上的ZO-H⁺位反应形成ZO-H^-ON⁺,NO和CH₄可以在ZO-In⁺-O活性位点吸附活化后可以与ZO-H^-ON⁺反应生成类硝基甲烷物种,其迅速被转化为CO₂、H₂O和N₂。在SO₂和H₂O条件下研究了In/H-Beta的毒化机理,主要考察了NO、NO+CH₄、NO+O₂、NO+CH₄+O₂等气体成分在In/H-Beta分子筛表面的吸附及反应特性来分析其毒化作用。研究结果表明,SO₂可以与ZO-H⁺和ZO-（InO）⁺活性位作用,抑制NO在H-Beta分子筛上的吸附,减少生成的NO⁺物种,并与ZO-（InO）⁺活性位点作用形成亚硫酸盐,在高温下会形成铟的硫酸盐。H₂O会抑制NO向NO₂的转化,与NO在ZO-H⁺位上产生竞争吸附,H₂O还会与ZO-（InO）⁺位作用形成In（OH）₂⁺,这些作用会降低In/H-Beta催化剂的反应活性。在SO₂和H₂O条件下以最优抗毒化性能的In-Co₃O₄/H-Beta研究了其抗毒化机理,主要考察了NO、NO+O₂、NO+CH₄、NO+CH₄+O₂等不同气体成分在In-Co₃O₄/H-Beta催化剂表面的吸附及反应特性来分析其抗毒化作用。研究结果表明,Co₃O₄掺入提高了催化剂抗硫抗水的性能,改变了催化剂对NO吸附特性,增强NO在较低温度的吸附。增强了催化剂与CH₄的吸附作用,更利于CH₄的活化,促进作用CH₄的氧化作用。