钌催化烯烃复分解反应在合成领域已经得到了广泛的应用,尤其是在天然产物或天然产物活性中间体以及活性药物分子的全合成中。钌催化烯烃复分解反应已经是有机合成研究者最有力的工具之一。在本课题组前期工作基础上,论文中对氢键促进的大位阻RCM反应做了进一步的研究,利用氢键对烯烃复分解反应的促进作用,构建了5,6-二氢-α-吡喃酮和5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮这两种具有潜在药用价值的母核结构,研究了RCM反应构建六元环的底物适用范围。对影响反应的结构要素和可能的反应机理进行了探究。此外,在研究过程中发现了一种能较好地除去钌杂质的方法。主要内容如下:1.基于课题组前期的工作,发展了一类由HG-II催化的2-羟甲基丙烯酸片段促进的双键四取代5,6-二氢-α-吡喃酮的构造方法。研究了该反应的条件、底物的适用范围。2.通过氢键促进RCM反应,发展了双键三取代的5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮合成方法,发现富电子侧链对反应有显著的促进作用,为多取代5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮及类似杂环的合成提供了一类可能的策略。3.在前期探究氢键促进的RCM反应过程中,发现用HG-II催化剂在反应过程中生成多种含钌杂质,柱层析难以除去。我们发现了一类能有效与含钌杂质络合的多胺类试剂,建立了一类简便易行的后处理方法。