【摘 要】
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目的:通过分析益气扶阳解毒法自拟益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物增加非小细胞肺癌EGFR-TKI敏感病人的无疾病进展生存期（PFS）临床研究,旨在揭示益气扶阳抗癌汤可延长EGFR-TKI靶向药物的耐药时间,增加病人的无进展生存期（PFS）及KPS评分的影响,评价益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物在NSCLC治疗中相较于单纯西医靶向治疗的优越性;方法:按照纳排标准纳入202
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目的:通过分析益气扶阳解毒法自拟益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物增加非小细胞肺癌EGFR-TKI敏感病人的无疾病进展生存期（PFS）临床研究,旨在揭示益气扶阳抗癌汤可延长EGFR-TKI靶向药物的耐药时间,增加病人的无进展生存期（PFS）及KPS评分的影响,评价益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物在NSCLC治疗中相较于单纯西医靶向治疗的优越性;方法:按照纳排标准纳入2020年1月至2020年12月在我院住院的患者,评价病人无疾病进展生存期,卡氏评分。通过相关统计方法（卡方检验、t检验）分析病人的基本信息资料,通过统计方法（t检验分析、Cox回归）分析无疾病进展生存期数据,通过统计方法（t检验）分析治疗前后卡氏评分值对统计结果进行描述。结果:1.试验组患者无疾病进展生存期与对照组患者无疾病进展生存期结果通过t检验分析,P＞0.05,分析认为试验组与对照组治疗疗效无差异;通过Cox回归分析,P＞0.05,该试验组的干预措施对病人的无疾病进展生存期不是特异性的影响因素;通过统计方法（t检验）两组患者卡氏评分结果后,P＜0.05,接受益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物治疗的患者较对照组单用一代EGFR-TKI靶向药物治疗的病人生活质量更好。结论:益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物治疗非小细胞肺癌EGFR-TKI敏感患者的过程中虽未能得出在增加患者无疾病进展生存期方面的阳性结果,且通过统计方法（Cox回归）分析认为,益气扶阳抗癌汤联合一代EGFR-TKI靶向药物在NSCLC治疗中不能延长患者的无疾病进展生存期,但是可以改善患者生活质量。
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