【摘 要】
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目的：通过观察补脑膏对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织Glu、NMDA-R1和Ca2+的影响，探讨补脑膏对脑缺血再灌注导致海马神经细胞损伤的治疗作用及可能机制，为新药开发和临床应用提供依据。方法：采用反复夹闭双侧颈总动脉结合鼠尾放血引起循环血量减少的方法制备拟急性脑缺血再灌注损伤大鼠模型。选取无特定病原体动物(SPF)SD大鼠80只，随机分为空白组10只和假手术组10只，余60只造模。采用卒中指数评分标
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目的：通过观察补脑膏对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织Glu、NMDA-R1和Ca2+的影响，探讨补脑膏对脑缺血再灌注导致海马神经细胞损伤的治疗作用及可能机制，为新药开发和临床应用提供依据。
方法：采用反复夹闭双侧颈总动脉结合鼠尾放血引起循环血量减少的方法制备拟急性脑缺血再灌注损伤大鼠模型。选取无特定病原体动物(SPF)SD大鼠80只，随机分为空白组10只和假手术组10只，余60只造模。采用卒中指数评分标准选取40只造模成功的大鼠，随机分为模型组10只、补脑膏中剂量组10只、补脑膏高剂量组10只、步长脑心通组10只。于用药后第12天取材，分别用比色法测大鼠脑组织Glu含量和用流式细胞仪测细胞内Ca2+含量，并做海马区HE染色和免疫组化，观察海马组织的病理改变及NMDA-R1的表达。
结果：模型组大鼠卒中指数>10分、脑组织Glu含量明显升高、脑海马细胞内Ca2+浓度增高，脑海马组织内NMDA-Rl表达增强(P<0.01，与空白组相比)，提示造模成功；补脑膏高、中剂量组及步长脑心通组脑组织Glu含量及脑海马细胞内Ca2+含量明显降低(P<0.01，与模型组相比)，并且各用药组大鼠脑海马组织内NMDA-R1表达明显减弱(<0.0l，与模型组相比)，但补脑膏高、中剂量组与步长脑心通组比较无统计学意义(P>0.05)。病理改变为：模型组海马区神经细胞排列稀疏、紊乱，细胞结构模糊，有的细胞肿胀、变性、坏死，胶质细胞增生；补脑膏中、高剂量组及步长脑心通组海马区神经细胞较模型组有所集中，变性细胞水肿缓解，细胞排列较有序。
结论：补脑膏能够降低脑组织中Glu含量和脑海马细胞内Ca2+浓度，同时能够抑制脑海马组织内NMDA-R1的表达，减轻神经细胞损伤，修复缺血再灌注损伤的神经细胞。因此补脑膏与步长脑心通一样能够对抗脑缺血再灌注损伤，从而补脑膏对缺血性脑血管疾病具有一定的治疗作用。
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