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目的:(1)研究龙眼叶石油醚部位及乙酸乙酯部位的化学成分。(2)龙眼叶对α-葡萄糖苷酶活性研究。(3)HPLC法测定广西不同产地龙眼叶多成分的含量研究。(4)HPLC法建立龙眼叶药材乙酸乙酯部位指纹图谱的研究。方法:(1)对龙眼叶进行提取分离,通过反复硅胶柱色谱分离纯化并根据理化性质及波谱数据分析鉴定石油醚部位及乙酸乙酯部位的化学成分。(2)96孔板法研究龙眼叶各部位提取物及化学成分对α-葡萄糖苷酶的活性抑制作用。(3)采用HPLC法测定龙眼叶药材中有效成分没食子酸乙酯、紫云英苷、槲皮素、木犀草素和山柰酚的含量。(4)采用HPLC法建立龙眼叶药材乙酸乙酯部位的指纹图谱。结果:(1)从龙眼叶石油醚部位和乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(1)、羽扇豆醇(2)、二十八烷酸(3)、三十烷酸(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、没食子酸乙酯(7)、山柰酚(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、紫云英苷(11)。(2)通过96孔板法筛选得到龙眼叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位对α-葡萄糖苷酶的活性有抑制作用,对所分离得到的化合物进行活性评价,即乙酸乙酯部位的没食子酸乙酯、山柰酚、木犀草素、槲皮素、紫云英苷和石油醚部位的羽扇豆醇对α-葡萄糖苷酶的活性抑制作用皆高于或接近于阳性对照药阿卡波糖。(3)没食子酸乙酯、紫云英苷、槲皮素、木犀草素和山柰酚在1.624～5.684μg、0.048～0.168μg、1.624～5.684μg、0.048～0.168μg和0.324～1.134μg之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.52%、100.68%、100.00%、101.48%、100.40%,RSD为0.3%、1.2%、0.6%、1.3%、0.8%(n=9)(4)HPLC法建立龙眼叶乙酸乙酯部位指纹图谱,以没食子酸乙酯峰为参照峰,共标定了12个共有特征峰,10批样品与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,分别聚为4类,有2个主成分因子。结论:对龙眼叶药材进行了化学成分研究,得到11个单体化合物,为后续研究龙眼叶其他部位化学成分提供理论依据。筛选得出龙眼叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用优于阳性药阿卡波糖,对进一步分离正丁醇部位化学成分提供依据。通过多指标测定不同产地龙眼叶药材的含量,为优化采集和龙眼叶药材的提取工艺提供依据。HPLC法建立龙眼叶药材乙酸乙酯部位指纹图谱方法简单,准确可靠,重复性好,可为谱效关系研究提供依据。