目的:本项课题主要通过中医外治法观察推拿联合通便散治疗燥内结型儿童功能性便秘临床的疗效及其临床的安全性,为临床的广泛运用提供理论支持。方法:选择符合纳入标准的患儿60例,按随机的原则分为2组,分别为治疗组和对照组,其中治疗组患儿30例,给予推拿联合通便散治疗;对照组患儿30例,给予乳果糖口服溶液治疗,两组均为7天为一疗程,观察1个疗程后,分别记录治疗前和治疗1周后,两组患儿在证候积分评分、主症积分评分、次症积分评分的情况,并1个月后随访,收集整理相关数据,运用SPSS25.0统计软件将所收集的全部数据进行统计学分析。结果:1.总疗效方面:治疗组和对照组经过7天治疗后均对儿童功能性便秘有较好疗效,治疗组:痊愈9例,显效15例,有效5例,无效1例,总有效率96.60%;对照组:痊愈3例,显效10例,有效14例,无效3例,总有效率90.00%。说明治疗组总疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。1月后随访情况:治疗组总有效率为93.30%,对照组总有效率为83.30%,说明1个月后治疗组总疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.症状改善方面:治疗后两组患儿主症积分均显著减少,差异有显著统计学意义(P<0.01)。说明两组较治疗前主症明显改善。治疗后治疗组次症积分显著减少,差异有显著统计学意义(P<0.01),说明治疗组较治疗前次症症状明显改善。治疗后对照组次症积分减少,差异有统计学意义(P<0.05),说明对照组较治疗前次症症状有所改善。结论:推拿联合通便散疗效在改善患儿主症、次症方面明显优于乳果糖口服溶液,尤其是在改善次症症状方面较为明显,临床疗效确切,观察研究中未发生不良反应,临床疗效安全,值得临床推广。