本论文选用稀土离子、铜离子、锌离子和镉离子为中心金属,1,3-金刚烷二羧酸（1,3-H₂adc）和3,5-二（3,4-二羧基苯氧基）苯甲酸（H₅L）为主配体,2,2’-联吡啶（2,2’-bpy）、4,4’-联吡啶（4,4’-bpy）和1,10-邻菲罗啉（phen）为辅助配体,在水热条件下合成了11个金属有机配合物[Ln₂（1,3-adc）₃（H₂O）₄]·xH₂O[Ln=Eu（1,x=1）,Tb（2,x=1）,Dy（3,x=2）,Er（4,x=1）]、[Yb（1,3-adc）（1,3-Hadc）（H₂O）₃]·H₂O（5）、Cu₂（H₃L）₂（2,2’-bpy）₂·2H₂O（6）、Zn₂（HL）（2,2’-bpy）₂（7）、Cd₂（HL）（2,2’-bpy）₂·H₂O（8）、Cd₂（HL）（phen）₄·5H₂O（9）、Cu（H₃L）（phen）（10）和Cu（H₃L）（4,4’-bpy）·H₂O（11）。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外、X-射线粉末衍射和热重分析进行表征,并对其中的一些配合物进行了发光和磁性的研究。配合物1-4是由1,3-adc交替连接两个单核Ln（COO）₄单元和一个双核Ln₂（COO）₄簇形成的同构的一维链。配合物5是由1,3-adc连接Yb（III）形成的一维Z形链,1,3-Hadc阴离子有规律地排列在一维Z形链两侧。在配合物1-5中,氢键作用拓展相邻的一维链形成二维超分子层。配合物6和10为零维结构。配合物7和8具有相似的三维骨架。配合物9为一维链状结构。配合物11显示了二维层状结构。在配合物6和9-11中,氢键作用拓展零维或低维结构到高维超分子结构。配合物1-3和5显示了稀土离子的特征发光性质。配合物7-9显示了有机配体的发光性质。配合物3显示了场诱导的慢磁驰豫行为。配合物6和11显示了Cu（II）间的反铁磁相互作用。