血液病患者人微小病毒B19(HPV-B19)感染特征及临床价值研究

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第一章良性血液疾病患者HPV-B19感染特征及其临床价值分析目的:研究人微小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)在良性血液疾病患者中的感染情况及其与患者临床特征的关联。材料与方法:采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)以及PCR(Polymerase chain reaction,PCR)方法检测94例初诊良性血液病患者和89例健康捐献者血浆HPV-B19病毒特异性抗体IgM及核酸水平。同时结合患者白细胞、血红蛋白、血小板及网织红细胞计数,以及性别、年龄,综合分析HPV-B19感染状况与血液病患者临床特征的关联。94例良性血液病患者包括15例缺铁性贫血(IDA),16例免疫性血小板减少性紫癜(ITP),14例巨幼红细胞性贫血(MA),15例肾功能不全相关贫血(RA),11例自身免疫性溶血性贫血(AIHA),14例再生障碍性贫血(AA),9例纯红再生障碍性贫血(PRAA)。结果:①良性血液病患者HPV-B19病毒IgM阳性率(9/94,9.6%),核酸阳性率(11/94,11.7%),HPV-B19总体感染率(IgM或核酸阳性)(14/94,14.9%);而健康捐献者IgM阳性率(1/89,1.1%),核酸阳性率(2/89,2.2%),HPV-B19总体感染率(IgM或核酸阳性)(2/89,2.2%),两组总体感染率之间存在明显统计学差别(P=0.006)。②尽管亚组研究例数受限,本研究分析了良性血液组患者各疾病亚组感染率,AIHA、ITP、AA及PRAA患者呈现较高HPV-B19感染率,分别为27.3%(3/11)、25%(4/16)、21.4%(3/14)及44.4%(4/9)。而IDA、MA及RA患者均未测到HPV-B19急性感染。③在良性血液病中,与HPV-B19阴性患者比较,阳性患者老年居多,血细胞、网织红细胞水平相对偏低,而性别无明显差别。结论:①良性血液病患者HPV-B19急性感染显著高于健康人群,且主要发生于有自身免疫功能紊乱的良性血液病例如AIHA、ITP、AA及PRAA;②HPV-B19急性感染可能进一步导致感染患者血细胞、网织红细胞水平低下,与病毒潜在骨髓造血抑制有关。第二章恶性血液肿瘤患者HPV-B19感染特征及其临床价值分析目的:研究HPV-B19在恶性血液肿瘤患者中的感染情况,比较其与良性血液疾病中感染差别,分析其与患者临床特征的关联。材料与方法:采用ELISA以及PCR方法检测128例恶性血液病初诊患者血浆HPV-B19病毒特异性抗体IgM及核酸水平。同时结合患者疾病分型、血常规,以及性别、年龄、化疗情况,综合分析HPV-B19感染状况与恶性血液病患者临床特征的关联。128例恶性血液肿瘤患者包括25例骨髓增生异常综合征(MDS),20例急性髓系白血病(AML),12例急性淋巴细胞白血病(ALL),12例慢性髓系白血病(CML),16例慢性淋巴细胞白血病(CLL),21例非霍奇金淋巴瘤(NHL)和22例多发性骨髓瘤(MM)。结果:①恶性血液肿瘤患者HPV-B19病毒IgM 阳性率(23/128,18.0%),核酸阳性率(25/128,19.5%),HPV-B19总体感染率(IgM或核酸阳性)(34/128,26.6%),总体感染率显著高于良性血液疾病(14/94,14.9%;P=0.037)及健康捐献者(2/89,2.2%;P<0.001)。②进一步分析了各类血液肿瘤患者感染状况,整体上看,各种血液肿瘤均呈现较高的HPV-B19感染,NHL和CLL患者病毒感染明显高于其他血液肿瘤组(分别为 42.9%及 37.5%)。而 MDS(20.0%)、AML(25.0%)、CML(25.0%)、ALL(16.7%)及MM(18.2%)各组之间感染率无明显差别。③在恶性血液肿瘤中,与HPV-B19阴性患者比较,阳性患者依然是老年居多,其血细胞、网织红细胞水平明显偏低,而性别无明显差别。此外,部分血液肿瘤HPV-B19阳性患者化疗后骨髓抑制时间较阴性患者显著延长。结论:①恶性血液肿瘤患者HPV-B19急性感染显著高于良性血液病及健康对照,且明显高发于淋巴系统肿瘤;②HPV-B19感染可同样导致感染患者血细胞、网织红细胞水平低下,化疗后骨髓抑制时间延长。监测血液肿瘤患者HPV-B19感染可能有助于指导临床治疗策略制定。
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