序贯试验法测定瑞马唑仑在老年患者全麻诱导时的ED50、ED95及围术期镇静观察

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目的:通过研究老年患者麻醉诱导期瑞马唑仑半数有效量和95%有效量,初步确认瑞马唑仑临床使用最佳剂量,并对比丙泊酚观察瑞马唑仑诱导期镇静效果、苏醒情况及不良反应。方法:将60例60-74岁全麻患者编入观察组,以起始剂量为0.1mg/kg,梯度为0.05mg/kg予以序贯静脉注射瑞马唑仑,观察用药后是否实现睫毛反射消失评定镇静睡眠效果。采用SPSS22.0进行概率分析法得出半数有效量和95%有效量。其次,另选60例符合条件患者随机分为两组(丙泊酚组、瑞马唑仑组),分别以丙泊酚/瑞马唑仑95%有效量进行诱导并术中维持,监测基础值(T0)、药物使用后1min(T1)、药物使用后3min(T2)、药物使用后5min(T3、即插管时)等时间点脑电双频谱指数(BIS)、血压(平均动脉压,MAP)、心率(HR)等,对比观察瑞马唑仑/丙泊酚镇静效果、苏醒情况、补救措施和不良反应。结果:(1)通过probit概率分析法统计得出瑞马唑仑诱导老年患者镇静睡眠(睫毛反射消失)的半数有效量(ED50)为0.182mg/kg,95%可信区间(0.156,0.209),95%有效量(ED95)为0.286mg/kg,95%可信区间为(0.245,0.408)。(2)瑞马唑仑用于老年患者全麻诱导时,无注射痛,平均意识丧失时间显著长于丙泊酚组。(3)诱导后1min,瑞马唑仑组脑电双频谱指数(BIS)下降幅度低于丙泊酚组;诱导后3min两者BIS值进一步降低且无统计学差异(p>0.05),麻醉深度无显著差异。(4)瑞马唑仑组血压(平均动脉压,MAP)、心率(HR)等血流动力学波动明显低于丙泊酚组。(5)两组自主呼吸时间、苏醒时间、拔管时间、Ramsay镇静评分、术中知晓等无统计学差异(p>0.05)。(6)瑞马唑仑组无拔管后呼吸抑制、嗜睡、烦躁、恶心呕吐等不良反应。结论:瑞马唑仑诱导老年患者镇静睡眠半数有效量(ED50)为0.182mg/kg,95%有效量(ED95)为0.286mg/kg;瑞马唑仑能够达到丙泊酚诱导时镇静睡眠效果,且无丙泊酚对血流动力学干扰,无注射痛及其他不良反应,说明瑞马唑仑优势于丙泊酚。
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