【摘 要】
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目的:观察扶正固本通噎颗粒对正气虚衰型中晚期食管癌患者生存质量及情志状态的影响,同时对该治疗方法的临床有效性及安全性进行评价。方法:选取2020.01～2021.12于河南省中医院住院且符合纳入标准的正气虚衰型中晚期食管癌患者78例为研究对象,按照随机分组的方法,将符合条件的患者分为观察组和对照组各39例,观察组给予扶正固本通噎颗粒组加氟哌噻吨美利曲辛片口服,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,分别
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目的:观察扶正固本通噎颗粒对正气虚衰型中晚期食管癌患者生存质量及情志状态的影响,同时对该治疗方法的临床有效性及安全性进行评价。方法:选取2020.01～2021.12于河南省中医院住院且符合纳入标准的正气虚衰型中晚期食管癌患者78例为研究对象,按照随机分组的方法,将符合条件的患者分为观察组和对照组各39例,观察组给予扶正固本通噎颗粒组加氟哌噻吨美利曲辛片口服,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,分别治疗6周。治疗结束后收集、整理、分析数据,观察并评价两组患者治疗前后生存质量（中医证候积分、QOL评分、KPS评分、体重）、情志状态包括14项汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale-14,HAMA-14）积分、24项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale-24,HAMD-24）积分及安全性指标的变化,运用SPSS25.0进行数据分析处理,评估其临床疗效及药物安全性。结果:1中医证候积分:两组总积分治疗前后,组内比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗后两组在进食哽噎、面色变化、乏力少气、便溏等单项证候差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组总有效率79%,高于对照组55.3%,观察组效果优于对照组。2肿瘤患者生活质量（QOL）评分:两组治疗前后,组内比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组组间比较存在统计学差异（P＜0.05）,观察组的改善率63.2%,高于对照组34.2%,观察组疗效优于对照组。3 KPS评分:两组治疗前后,组内比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组的改善率84.3%,高于对照组63.2%,观察组在KPS评分方面疗效优于对照组。4体重:两组治疗前后,组内比较,观察组治疗前后体重均存在显著统计学差异（P＜0.01）;对照组治疗前后体重无统计学差异（P＞0.05）;治疗后两组组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组体重增加率、稳定率共为81.6%,明显高于对照组60.5%,观察组疗效优于对照组。5 HAMA-14、HAMD-24量表积分比较:两组治疗前后,组内比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组组间比较差异具有显著统计学意义（P＜0.01）,观察组疗效优于对照组。6安全性评价:患者在治疗前后,各项试验检测及检查指标均未出现异常变化,亦未发生不良反应,说明本次研究用药安全性较高。结论:扶正固本通噎颗粒可改善正气虚衰型中晚期食管癌患者生存质量及情志状态,且未见明显副作用。
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