【摘 要】
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目的:观察研究加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片治疗血瘀型失眠症的临床疗效,对其疗效和安全性进行评估。方法:按照随机数字表法将60例符合纳入标准的血瘀型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予艾司唑仑片口服,治疗组予加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片口服,两组患者均治疗4周,治疗前后分别记录两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、阿森斯失眠量表评分（AIS）、中医证候积分及安全性指标,疗程结束2个月
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目的:观察研究加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片治疗血瘀型失眠症的临床疗效,对其疗效和安全性进行评估。方法:按照随机数字表法将60例符合纳入标准的血瘀型失眠症患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予艾司唑仑片口服,治疗组予加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片口服,两组患者均治疗4周,治疗前后分别记录两组患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、阿森斯失眠量表评分（AIS）、中医证候积分及安全性指标,疗程结束2个月后随访了解患者失眠复发情况,统计分析数据,评估临床疗效和安全性。结果:1.经治疗一个疗程后,比较两组的PSQI总分两组组内均较前下降,组间比较治疗组低于对照组（P＜0.05）,治疗组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍评分均低于对照组（P＜0.05）,治疗组能够明显提高总体睡眠质量,在改善PSQI睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率及睡眠障碍方面优于对照组。2.治疗后两组的AIS评分均较前下降,治疗组明显低于对照组（P＜0.05）,治疗组在改善睡眠情况方面优于对照组。3.中医证候疗效分析,治疗后中医证候积分治疗组低于对照组（P＜0.05）,治疗组总有效率为90.00%优于对照组75.86%（P＜0.05）,表明在改善中医血瘀证候方面,治疗组明显优于对照组。4.比较两组的临床疗效,治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为82.76%,治疗组的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。5.两组患者在治疗中及治疗后均未出现明显不良反应,安全性较好。6.疗程结束2个月后随访,治疗组复发率10.00%明显低于对照组31.03%（P＜0.05）。结论:加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片治疗血瘀型失眠症患者的临床疗效显著,且疗效较为稳定,较单用艾司唑仑片更具优势。加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片能够有效改善血瘀型失眠患者的中医证候,优于单纯应用艾司唑仑。加味血府逐瘀汤联合艾司唑仑片治疗中未见明显不良反应,安全性良好。
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