目的:本实验采用高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪肝病模型,旨在研究泽泻对于非酒精性脂肪肝病的治疗作用,同时对其作用机理进行初步探讨,为进一步开展泽泻治疗非酒精性脂肪肝病的基础研究以及临床应用提供一定实验依据。 方法:选用健康雄性SD大鼠72只,根据体重随机分为6组,正常组,模型组,非诺贝特组,泽泻高、中、低剂量组,每组12只。正常组采用普通饲料喂养,其余各组以高脂饲料喂养,于实验第6周周末,尾静脉取血,检测血液中主要脂质水平,判断高脂造模成功后,继续以高脂饲料喂养并开始以药物进行干预,非诺贝特组每日以100mg/kg的剂量给予大鼠灌胃,泽泻高、中、低剂量组分别以每日600mg/kg、300mg/kg、150mg/kg剂量给予大鼠灌胃,连续给药6周,正常组及模型组分别以每日10ml/kg超纯水灌胃。第12周周末,取血检测生化指标,取肝脏置于10%福尔马林中固定,常规石蜡连续切片,HE染色以及Masson三色染色,用于形态学指标观察。在分子机理实验中,我们采用RT-PCR实验检测大鼠肝脏中过氧化物酶体增生激活性受体(PPAR-α)、乙酰辅酶A氧化酶(ACO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA的表达。 结果:高脂喂养12周成功复制大鼠非酒精性脂肪肝病模型,泽泻对于大鼠非酒精性脂肪肝病具有一定治疗作用。泽泻提取物抑制转氨酶升高以及肝脏肿大,对于高脂饮食造成的肝脏损伤有一定保护作用;泽泻提取物能显著减少大鼠附睾部分脂肪组织重量,对内脏肥胖具有很好的减肥作用;生化学指标显示,