【摘 要】
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特殊的生态环境孕育了特殊的生物多样性,而特殊的生物多样性往往孕育着特殊的化学多样性和生物活性的多样性。植物内生真菌以其独特的生存环境,骨架新颖、生物活性优良的次级代谢产物,越来越受到新药研发者们的关注。本论文以两株千层塔内生真菌Peyronellaea sp.XW-12 以及Ceriporialacerate C13A 为研究对象,对其次级代谢产物进行分离纯化及化学结构的鉴定和构型的确定;探索部分
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特殊的生态环境孕育了特殊的生物多样性,而特殊的生物多样性往往孕育着特殊的化学多样性和生物活性的多样性。植物内生真菌以其独特的生存环境,骨架新颖、生物活性优良的次级代谢产物,越来越受到新药研发者们的关注。本论文以两株千层塔内生真菌Peyronellaea sp.XW-12 以及Ceriporialacerate C13A 为研究对象,对其次级代谢产物进行分离纯化及化学结构的鉴定和构型的确定;探索部分新化合物生源合成途径。对两株目标内生真菌的大米固体发酵产物运用萃取,薄层色谱,正相、反相（RP-18、MCI）硅胶柱色谱,凝胶（Toyopearl HW-40C）,制备型高效液相等化学分离纯化手段,从XW-12的代谢产物中分离得到7个化合物（1-7）;从C13A的代谢产物中分离得到7个化合物（8a-14）。并利用现代波谱学方法（IR,UV,MS,NMR,2D-NMR,CD、旋光）以及ECD谱的量子化计算方法阐明了全部14个化合物的化学结构,其结构为:（2E,4E）-6-hydroxy-2-methylocta-2,4-dienoic acid（1）、diaporthic acid（2）、麦角甾醇（3）、过氧麦角甾醇（4）、andrastin A（5）、huaspenones C（6）、huaspenones D（7）、ceriponone C-D（8a/8b）、ceriponone E-F（9a/9b）、ceriponone G-H（10a/10b）、taiwapyrone（11）、ceriponols L（12）、ceriponols M（13）、11,12-dihydroxy-1-tremulen-5-one（14）,其中化合物 1,6-10b,12,13为新化合物。化合物7具有新颖的furo[3,2-c]pyridine骨架,化合物1是化合物6,7的生源合成前体物质,化合物8a-10b为聚酮类化合物,化合物12,13为倍半萜类化合物。
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