目的：通过观察功能性便秘模型小鼠排便情况、血清及肠组织中一氧化氮(NO)含量、血清 P物质（SP）和血管活性肠肽（VIP）浓度的变化等情况综合分析，从实验的角度来验证消积颗粒对功能性便秘模型小鼠的疗效，探讨消积颗粒对模型小鼠肠道动力影响的机理，为推广名老中医经验方“消积颗粒”提供实验室数据支持。　　方法：选用 SPF级别小鼠48只，均为昆明种4周龄的小鼠，雌雄各半，体重（20±2）g。随机分为4组，分别为空白对照组（A组）；模型对照组（B组）；乳果糖口服液治疗组（ C组）；消积颗粒治疗组（ D组），每组12只，雌雄各半，分笼饲养。适应性喂养1周，查无异常，健康活泼，开始制备模型。A组给予常规饲料，生理盐水按照0.2ml/10g灌胃； B、C、D组给予每天复方地芬诺酯片加生理盐水配成混悬液(10mg/kg)灌胃，给药容积为0.2ml/10g，各组均自由摄食和饮水，7天为1疗程，隔7天停药1天，连续3个疗程。末次给药后予以每只小鼠0.2ml/20g的墨汁灌胃，立即将每组小鼠放在底部铺有白色滤纸的网格鼠笼中，恢复进食进水，从给墨汁开始记录各组小鼠的首次排除黑便的时间、4h大便湿重和大便粒数，将收集的各组4小时小鼠粪便并保存于密闭广口瓶中，称取湿重后，记录数据并进行统计分析。经统计造模前后有显著性差异（P<0.01），提示造模成功。然后进行灌胃干预治疗，A组与 B组给予等容积的生理盐水进行灌胃， C组给予乳果糖口服液混悬液灌胃，D组给予消积颗粒混悬液灌胃。灌胃7天后进行取材：①将小鼠进行摘眼球取血，测定血清中 NO、血清 P物质和血管活性肠肽浓度的含量；②剪取上段结肠检测肠组织中一氧化氮的含量。　　结果：①与空白对照组小鼠比较，模型对照组小鼠首次排黑便时间明显延长，4小时内黑便次数减少，大便湿重减轻，差异具有显著统计学意义（P<0.01）；与模型对照组比较，乳果糖治疗组小鼠与消积颗粒治疗组小鼠首次黑便排出时间明显缩短（P<0.01），4h内排便粒数显著增加（P<0.01），大便湿重明显增加（P<0.01）；消积颗粒治疗组小鼠首次黑便时间、排便粒数和大便湿重优于乳果糖口服液治疗组（ P<0.05）。②血清及肠组织中 NO的含量：与空白对照组相比模型对照组血清及肠组织中 NO浓度升高（ P<0.01）；与模型对照组相比消积颗粒组、乳果糖口服液组血清及肠组织中 NO浓度降低（ P<0.01）；消积颗粒组血清及肠组织中 NO含量低于乳果糖口服液组（P<0.05）；③血清 P物质（SP）和血管活性肠肽（VIP）的含量：与空白对照组相比模型对照组 SP浓度降低，VIP浓度升高（P<0.01）；与模型对照组相比消积颗粒组、乳果糖口服液组SP浓度升高，VIP浓度降低（P<0.01）；消积颗粒组 SP浓度降低，VIP浓度升高优于乳果糖口服液组（P<0.05）。　　结论：①消积颗粒方能改善功能性便秘模型小鼠排便情况，增快小鼠的胃肠运动，疗效优于单纯服用乳果糖口服液；②消积颗粒能升高模型小鼠血浆中血清 P物质的含量、降低血清中血管活性肠肽含量，同时降低血清及肠组织中一氧化氮的含量；③本实验为消积颗粒方的临床治疗提供了实验室方面的依据，也为进一步探讨消积颗粒方的作用机制奠定了基础。