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芳腈类化合物广泛存在于天然产物、医药和农药中,氰基还可以进行一系列官能团的衍生转化,因此其在精细有机合成中具有重要意义。目前芳腈类化合物的一般合成方法常常会使用毒性较大的氰基化试剂,而且反应条件比较苛刻。利用导向官能团辅助的碳氢活化反应具有反应条件温和、无需对底物进行预活化、原子经济性等优点,逐渐成为合成芳腈类化合物的新选择,酰胺基团经常被使用作为导向官能团。本论文开发了一个钯催化的N,N-双齿螯合酰胺导向官能团辅助的碳氢活化反应制备芳腈类化合物的新的反应体系,并对得到的芳腈类化合物进行了衍生化反应