近年来,可见光催化由于反应原子经济性高、条件温和、操作简单,符合当前绿色化学发展主旨,迅速发展成为有机合成中的重要分支,受到了科学家们广泛关注。可见光催化反应的一般模式为:有机共轭大分子物质或者过渡金属络合物被光激发后和底物发生单电子转移或能量转移过程产生关键自由基中间体,自由基中间体进一步发生自由基加成、自由基偶联、自由基串联等过程合成相关产物,本论文主要介绍了可见光催化的近期成果,以此为背景合成了天然产物及药物分子中重要的二芳基甲基酮类化合物以及脂肪族氰基化合物。第一章,本章首先介绍了可见光催化早期以及近期的工作进展,详细描述了酰基自由基的产生方式及其在合成中的应用,并且对光催化反应做了系统总结。第二章,本章首先介绍了二芳基甲基酮类化合物的合成方法及在合成中的应用,以此为背景,我们设计并发展了一种可见光催化的酰基自由基1,6加成反应:在这里我们以芳基酮酸作为酰基自由基前体,对亚甲基苯醌作为自由基受体,成功合成了二芳基甲基酮化合物。第三章,本章首先介绍了氰基化合物的合成方法以及氰基化合物在有机合成中的应用。以此为反应背景,我们通过氢原子转移催化和可见光催化双催化循环模式实现了碳氢键的直接氰基化。