目的：探讨抑制大胶质细胞活化对实验性急性高眼压大鼠视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells, RGCs)丢失的影响。方法：1、选用健康成年SD大鼠36只,随机分为空白对照组和实验组,其中实验组依据高眼压制模后时间分为：6h组、1天组、3天组、5天组和7天组。除空白对照组外,其他组均采用生理盐水前房灌注法建立大鼠急性高眼压模型。任选一眼为手术眼,另一眼为自身对照组。观察造模后各组视网膜组织结构变化,并采用胸腺肽-1(Thymosin-1, Thy-1)免疫组织化学(immunohistochemical, IHC)法计算的造模前后节细胞的阳性表达的变化。2、选用健康成年SD大鼠18只,随机分为3组：空白对照组,不做任何处理；模型组,造模成功后,按6mg/kg/d用量给予大鼠口服表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)抑制剂,即酪氨酸磷酸化抑制齐(?)AG1478,抑制大胶质细胞活化；实验对照组,造模成功后给予大鼠口服等量生理盐水。两组均于急性高眼压后7d处死大鼠,观察各组视网膜结构的变化及采用免疫组织化学法观察阳性节细胞的表达。结果：1、通过免疫组化法发现,随着造模时间的延长,视网膜结构变得模糊不清,RGCs(?)日性细胞表达逐渐减少。2、空白对照组,模型组,实验对照组视网膜节细胞阳性表达值分别是：143.6667±4.0415；139.0322±1.7340和101.1023±2.0001。模型组和空白对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05),实验对照组和空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1、生理盐水前房灌注法可建立急性高眼压动物模型。2、抑制大胶质细胞活化对实验性急性高眼压大鼠模型的视网膜神经节细胞有保护作用。