目的研究南方红豆杉含药血清对人肺癌A549细胞增殖的影响及其对促分裂素原活化蛋白激酶(Mitogen-activated Protein Kinase,MAPK)通路的作用。方法纯种新西兰家兔8只,体重约2kg,随机分成4组,根据人和动物体表面积折算的等计量比率表,分为生理盐水组,低剂量南方红豆杉组(186.65mg/kg/d),中剂量南方红豆杉组(373.3mg/kg/d),高剂量南方红豆杉组(746.6mg/kg/d),连续灌胃7天,末次灌胃后1小时后,清醒状态下无菌心脏采血,分离血清,同组兔血清混合,过滤除菌,-20℃保存备用。分别用10%生理盐水血清组、10%低剂量南方红豆杉含药血清组、10%中剂量南方红豆杉含药血清组、10%高剂量南方红豆杉含药血清组作用人肺癌A549细胞24h后光镜下观察细胞形态并拍照,以MTT法检测各组OD值,计算抑制率。Western-blot检测细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(P-ERK1/2)、p38、磷酸化 p38(P-p38)、JNK、磷酸化 JNK(P-JNK)蛋白表达,Real-time PCR方法测定细胞中ERK1、JNK、p38mRNA表达水平。各组间差别的单因素方差分析用SPSS17.0软件处理。结果南方红豆杉含药血清各剂量组均有明显的抑瘤效果,MTT检测低、中、高红豆杉含药血清组抑瘤率分别为19.73%、32.46%、42.23%,各组与生理盐水血清组差异均具有统计学意义。Western blot检测不同浓度的含药血清作用于人肺癌A549细胞后南方红豆杉含药血清组P-p38的表达水平较生理盐水血清组明显增加,P-ERK1/2和P-JNK表达较生理盐水血清组明显下降。对p38、ERK1/2和JNK的表达无明显影响。Real-time PCR测定不同浓度的含药血清作用于人肺癌A549细胞后南方红豆杉含药血清组较生理盐水血清组ERK1、JNKmRNA表达明显降低(P<0.05),p38mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论实验结果表明,南方红豆杉含药血清可能通过抑制MAPK信号通路而起到抑制人肺癌A549细胞增殖的效果。