许多三烃基锡化合物具有一定的生物活性,并且其活性大小随着锡原子上烃基或配体的不同而变化。为了进一步研究和探讨含硅混合三烃基锡化合物的合成方法和反应条件,本论文设计并合成了以下9个新的含硅混合三烃基锡化合物,并通过IR,¹H NMR,¹3C NMR对中间体和目标化合物进行了结构表征。（1）（Me₃SiCH₂）Bu₂SnCl（2）（Me₃SiCH₂）Cy₂SnBr（3）（Me₃SiCH₂）₂BuSnCl（4）（Me₃SiCH₂）₂CySnCl（5）（Me₃SiCH₂）₂CySnOCOAr其中Ar=-C₆H₄-H,-C₆H₄-F-p,-C₆H₄-Cl-0,-C₆H₄-NO₂-p,-C₆H₄-NO₂-m。实验结果表明,对于含不同烃基的混合三烃基锡化合物可以采用不同的方法合成。采用盐酸取代法合成含硅混合三烃基卤化锡的方法路线较长,总产率不高,但目标化合物的纯度高,后处理简单;由二烃基二卤化锡与格氏试剂反应的直接合成法路线短,产率较高,但目标化合物的纯度较低,含有少量的四烃基锡。因此在实际工作中可以根据不同的要求采用不同的方法来合成所需要的含硅混合三烃基卤化锡。本文通过采用不同的方法来合成含硅混合三烃基锡化合物的研究,丰富了有机锡化学的内容,为寻找最佳途径合成有机锡化合物做了一些探索性的工作。